쓰리빌리언(대표 금창원)이 글로벌 희귀질환 환자 단체 제네틱 얼라이언스가 운영하는 ‘iHope’ 프로그램의 아시아 공식 진단 파트너로 선정됐다.
iHope는 일루미나(Illumina) 사회공헌 프로젝트에서 시작해 현재 제네틱 얼라이언스가 운영하는 국제 정밀의료 지원 사업으로, 의료 인프라가 부족한 지역 소아 희귀질환 환자에게 전장 유전체 분석(WGS)을 제공해 진단 접근성과 치료 방향 수립을 지원한다.
쓰리빌리언은 75개국 이상에서 축적한 유전진단 서비스 경험과 AI 기반 변이 해석 기술을 활용해 개발도상국 소아 희귀질환 환자에게 안정적인 WGS 기반 진단 체계를 제공한다. iHope 연구에 따르면, 저소득 국가에서 WGS를 1차 진단 도구로 활용할 경우 희귀질환 진단율이 60% 이상이며, 확진 환자의 70% 이상에서 치료 또는 관리 전략이 변경되는 효과가 확인됐다.
샤론 테리 제네틱 얼라이언스 CEO는 “희귀질환 아동의 진단 방랑을 끝내기 위해 기술 완성도와 글로벌 접근성을 갖춘 파트너가 필요하며, 쓰리빌리언의 아시아 공식 파트너 합류로 iHope 진단 네트워크가 강화됐다”고 평가했다. 금창원 대표는 “정밀의료 사각지대 환자에게 AI 유전진단 서비스를 제공해 최적 치료 경로를 안내하고 글로벌 공중보건 증진에 기여하겠다”고 밝혔다.
한편 글로벌 희귀질환 진단 및 정밀의료 시장에서 AI 기반 유전진단 서비스의 활용이 확대되는 추세다.
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3billion Selected as iHope's Official Diagnostic Partner
3billion (CEO Changwon Geum) has been selected as the official Asian diagnostic partner for the 'iHope' program operated by the Genetic Alliance, a global rare disease patient group.
iHope, which began as an Illumina social contribution project and is now an international precision medicine support project operated by Genetic Alliance, provides whole-genome sequencing (WGS) to pediatric patients with rare diseases in regions with insufficient medical infrastructure, supporting diagnostic accessibility and treatment direction establishment.
3billion leverages its accumulated genetic diagnostic service experience in over 75 countries and AI-based mutation interpretation technology to provide a reliable WGS-based diagnostic system for pediatric rare disease patients in developing countries. According to an iHope study, using WGS as a primary diagnostic tool in low-income countries resulted in a diagnosis rate of over 60% for rare diseases, and treatment or management strategies were modified in over 70% of confirmed cases.
Sharon Terry, CEO of Genetic Alliance, said, "To end the diagnostic journey for children with rare diseases, we need a partner with both technological maturity and global reach. The addition of 3billion as our official Asian partner strengthens the iHope diagnostic network." Geum Chang-won, CEO, stated, "We will provide AI genetic diagnostic services to patients in the blind spot of precision medicine, guiding them on optimal treatment paths and contributing to the advancement of global public health."
Meanwhile, the use of AI-based genetic diagnosis services is expanding in the global rare disease diagnosis and precision medicine markets.
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スリービリオン、iHope公式診断パートナー選定
スリービリオン（代表金チャンウォン）がグローバルレア疾患患者団体ジェネティックアライアンスが運営する'iHope'プログラムのアジア公式診断パートナーに選ばれた。
iHopeはイルミナ（Illumina）社会貢献プロジェクトから始まり、現在ジェネティックアライアンスが運営する国際精密医療支援事業で、医療インフラが不足している地域の小児希少疾患患者に全長誘電体分析（WGS）を提供し、診断アクセシビリティと治療方向の確立を支援する。
スリービリオンは、75カ国以上で蓄積した遺伝診断サービス経験とAIベースの変異解析技術を活用して、発展途上国の小児希少疾患患者に安定したWGSベースの診断体系を提供する。 iHopeの研究によると、低所得国でWGSを一次診断ツールとして活用した場合、希少疾患の診断率が60％以上であり、確定患者の70％以上で治療または管理戦略が変更される効果が確認された。
シャロン・テリー・ジェネティック・アライアンスCEOは「希少疾患児の診断放浪を終わらせるために技術完成度とグローバルアクセシビリティを備えたパートナーが必要であり、スリビリアンのアジア公式パートナー合流でiHope診断ネットワークが強化された」と評価した。キム・チャンウォン代表は「精密医療死角地帯患者にAI遺伝診断サービスを提供して最適治療経路を案内し、グローバル公衆衛生の増進に寄与する」と明らかにした。
一方、グローバル希少疾患診断および精密医療市場でAIベースの遺伝診断サービスの活用が拡大する傾向にある。
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3billion 被选为 iHope 的官方诊断合作伙伴
3billion（CEO：金昌元）被选为由全球罕见病患者组织“遗传联盟”运营的“iHope”项目的官方亚洲诊断合作伙伴。
iHope 最初是 Illumina 的一个社会贡献项目，现在是由 Genetic Alliance 运营的国际精准医疗支持项目，为医疗基础设施不足地区的罕见病儿科患者提供全基因组测序 (WGS)，支持诊断的可及性和治疗方向的制定。
3billion 利用其在 75 个国家积累的基因诊断服务经验和基于人工智能的突变解读技术，为发展中国家的儿童罕见病患者提供可靠的基于全基因组测序 (WGS) 的诊断系统。据 iHope 的一项研究显示，在低收入国家，将 WGS 作为主要诊断工具，罕见病的诊断率超过 60%，并且在超过 70% 的确诊病例中，治疗或管理策略得到了调整。
Genetic Alliance首席执行官Sharon Terry表示：“为了终结罕见病儿童的诊断之路，我们需要一位技术成熟且拥有全球影响力的合作伙伴。3billion作为我们的官方亚洲合作伙伴的加入，将进一步增强iHope的诊断网络。”首席执行官Geum Chang-won表示：“我们将为精准医疗尚未覆盖的患者提供人工智能基因诊断服务，引导他们选择最佳治疗方案，并为全球公共卫生事业的发展做出贡献。”
与此同时，基于人工智能的基因诊断服务在全球罕见病诊断和精准医疗市场中的应用正在不断扩大。
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3billion sélectionné comme partenaire officiel de diagnostic d'iHope
3billion (PDG Changwon Geum) a été sélectionné comme partenaire officiel de diagnostic asiatique pour le programme « iHope » géré par la Genetic Alliance, un groupe mondial de patients atteints de maladies rares.
iHope, qui a débuté comme un projet de contribution sociale d'Illumina et qui est maintenant un projet international de soutien à la médecine de précision géré par Genetic Alliance, fournit un séquençage du génome entier (WGS) aux patients pédiatriques atteints de maladies rares dans des régions où les infrastructures médicales sont insuffisantes, soutenant ainsi l'accessibilité au diagnostic et la mise en place d'une orientation thérapeutique.
S’appuyant sur son expérience en matière de diagnostic génétique acquise dans plus de 75 pays et sur une technologie d’interprétation des mutations basée sur l’IA, 3billion propose un système de diagnostic fiable basé sur le séquençage du génome entier (WGS) pour les enfants atteints de maladies rares dans les pays en développement. Selon une étude iHope, l’utilisation du WGS comme outil de diagnostic principal dans les pays à faible revenu a permis d’atteindre un taux de diagnostic de plus de 60 % pour les maladies rares, et les stratégies de traitement ou de prise en charge ont été modifiées dans plus de 70 % des cas confirmés.
Sharon Terry, PDG de Genetic Alliance, a déclaré : « Pour faciliter le diagnostic des enfants atteints de maladies rares, nous avons besoin d'un partenaire alliant maturité technologique et présence mondiale. L'arrivée de 3billion comme partenaire officiel en Asie renforce le réseau de diagnostic iHope. » Geum Chang-won, PDG, a ajouté : « Nous proposerons des services de diagnostic génétique par intelligence artificielle aux patients actuellement exclus du champ d'application de la médecine de précision, en les guidant vers les traitements les plus adaptés et en contribuant à l'amélioration de la santé publique mondiale. »
Parallèlement, l'utilisation des services de diagnostic génétique basés sur l'IA se développe sur les marchés mondiaux du diagnostic des maladies rares et de la médecine de précision.
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