코넥스트는 시리즈 C 투자 라운드를 통해 총 150억 원 규모의 자금 조달을 완료했다고 16일 밝혔다. 이번 투자에는 기존 투자자인 ES인베스터가 참여했으며, 신규 재무적 투자자로 프리미어파트너스, 뮤렉스파트너스, 수인베스트먼트캐피탈, 더넥스트랩이 합류했다. 또한 재생의학 및 에스테틱 분야 기업인 파마리서치가 전략적 투자자(SI)로 참여하며 라운드가 마무리됐다.
특히 이번 투자에서는 글로벌 사업 역량을 갖춘 파마리서치의 전략적 투자 참여가 주목된다. 양사는 기존에 체결한 핵심 파이프라인 CNT201의 기술이전 계약을 넘어 지분 기반 협력 관계로 파트너십을 확대했다. 이를 통해 코넥스트의 재조합 단백질 연구개발 및 생산 기술과 파마리서치의 글로벌 상업화 역량을 결합하는 협력 전략을 본격 추진할 계획이다.
양사는 CNT201의 상업화뿐 아니라 적응증 확대와 차세대 단백질 기반 바이오의약품 공동 개발 등 다양한 분야에서 협력을 강화해 시너지를 창출한다는 방침이다.
코넥스트는 이번 투자로 확보한 자금을 핵심 파이프라인 CNT201의 개발 고도화와 신규 파이프라인 연구에 집중 투입할 예정이다. 현재 진행 중인 듀피트렌 구축 치료제의 호주 임상 2상을 신속히 마무리하고, 글로벌 임상 3상 시험을 위한 의약품 생산 준비에도 착수한다. 또한 셀룰라이트 치료 적응증 확대를 위한 초기 임상 개발도 병행할 계획이다.
회사 측은 수술적 치료의 한계를 보완할 치료제에 대한 글로벌 수요가 높은 만큼, 임상 2상 결과를 기반으로 글로벌 사업개발도 적극 추진한다는 계획이다. 이와 함께 코넥스트는 서울바이오허브의 ‘2026 BIO USA 지원사업’에 선정돼 오는 6월 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘BIO International Convention’에 참가해 글로벌 제약사 및 투자자를 대상으로 투자 유치와 파트너십 확대 활동을 진행할 예정이다.
이우종 코넥스트 대표는 “최근 위축된 바이오 투자 환경 속에서도 시리즈 C 투자 유치를 완료한 것은 회사의 핵심 파이프라인 기술력과 사업성이 시장에서 평가받은 결과”라며 “재무적·전략적 투자자와 협력해 호주 임상 2상을 성공적으로 마무리하고 글로벌 바이오 기업으로 성장해 나가겠다”고 말했다.
ES인베스터 문세영 상무는 “코넥스트의 CNT201은 기존에 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 동일 기전 치료제인 Xiaflex와 비교해 차별화된 경쟁력을 갖춘 후보물질”이라며 “제형 개선과 임상적 경쟁력을 바탕으로 글로벌 시장에서 성장 가능성이 높다고 판단해 추가 투자를 결정했다”고 설명했다.
코넥스트는 미생물 기반 재조합 단백질 생산 기술을 기반으로 삶의 질 개선을 목표로 하는 스페셜티 바이오의약품을 개발 중인 임상 단계 바이오벤처다. 회사는 후보물질 발굴부터 임상 개발, 생산, 글로벌 규제 대응까지 신약 개발 전 과정을 수행할 수 있는 역량 확보를 목표로 하고 있다.
최근 바이오 업계에서는 임상 단계 바이오벤처의 기술력과 상업화 가능성을 기반으로 전략적 투자와 공동 개발 협력이 확대되는 추세다.
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Conext Secures 15 Billion Won Investment
Conext announced on the 16th that it has completed a Series C funding round totaling 15 billion won. Existing investor ES Investor participated in this round, while Premier Partners, Murex Partners, Su Investment Capital, and The Next Lab joined as new financial investors. Additionally, PharmaResearch, a company in the fields of regenerative medicine and aesthetics, participated as a strategic investor (SI), concluding the round.
In particular, the strategic participation of PharmaResearch, which possesses global business capabilities, is noteworthy in this investment round. The two companies have expanded their partnership beyond the existing technology transfer agreement for the core pipeline CNT201 into an equity-based collaboration. Through this, they plan to fully implement a cooperation strategy that combines Conext's recombinant protein R&D and production technologies with PharmaResearch's global commercialization capabilities.
The two companies plan to create synergy by strengthening cooperation in various fields, including the commercialization of CNT201, the expansion of indications, and the joint development of next-generation protein-based biopharmaceuticals.
Conext plans to focus the funds secured through this investment on advancing the development of its core pipeline, CNT201, and on research into new pipelines. It will swiftly complete the ongoing Phase 2 clinical trial in Australia for the treatment of Dupuitren contracture and begin preparations for drug production for global Phase 3 trials. Additionally, it plans to conduct early-stage clinical development to expand the indications for cellulite treatment in parallel.
The company plans to actively pursue global business development based on the results of its Phase 2 clinical trials, given the high global demand for treatments that complement the limitations of surgical therapy. In addition, Conext has been selected for the Seoul Biohub's '2026 BIO USA Support Program' and plans to participate in the 'BIO International Convention' to be held in San Diego, USA, this coming June to attract investment and expand partnerships with global pharmaceutical companies and investors.
Lee Woo-jong, CEO of Conext, said, “Completing Series C funding despite the recently contracted bio investment environment is a result of the market evaluating the technological capabilities and business potential of the company’s core pipeline,” adding, “We will cooperate with financial and strategic investors to successfully complete Phase 2 clinical trials in Australia and grow into a global bio company.”
"ES Investor Managing Director Moon Se-young explained, 'Conext's CNT201 is a candidate substance with differentiated competitiveness compared to Xiaflex, a treatment with the same mechanism that has already received FDA approval. We decided to make an additional investment based on the assessment that it has high growth potential in the global market, driven by improved formulation and clinical competitiveness.'"
Conext is a clinical-stage bio-venture developing specialty biopharmaceuticals aimed at improving quality of life based on microorganism-based recombinant protein production technology. The company aims to secure the capability to execute the entire new drug development process, from candidate discovery to clinical development, production, and global regulatory compliance.
Recently, there has been a growing trend in the biotech industry of expanding strategic investments and joint development collaborations based on the technological capabilities and commercialization potential of clinical-stage bio-ventures.
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コネクスト、150億ウォン投資誘致
コネクストはシリーズC投資ラウンドを通じて総150億ウォン規模の資金調達を完了したと16日明らかにした。今回の投資には既存投資家であるESインベスターが参加し、新規財務的投資者としてプレミアパートナーズ、ミューレックスパートナーズ、スインベストメントキャピタル、ザネクストラップが合流した。また、再生医療およびエステ分野の企業であるファーマリサーチが戦略的投資家（SI）として参加し、ラウンドが終わった。
特に今回の投資では、グローバル事業能力を備えたファーマリサーチの戦略的投資参加が注目される。両社は、既存に締結したコアパイプラインCNT201の技術移転契約を超え、持分ベースの協力関係でパートナーシップを拡大した。これにより、コネクストの組換えタンパク質研究開発及び生産技術とファマリサーチのグローバル商業化力量を結合する協力戦略を本格推進する計画だ。
両社はCNT201の商業化だけでなく、適応症の拡大と次世代タンパク質ベースのバイオ医薬品の共同開発など、さまざまな分野で協力を強化して相乗効果を創出するという方針だ。
コネクストは今回の投資で確保した資金をコアパイプラインCNT201の開発高度化と新規パイプライン研究に集中投入する予定だ。現在進行中のデュピトレン構築治療剤のオーストラリア臨床2相を迅速に仕上げ、グローバル臨床3相試験のための医薬品生産準備にも着手する。また、セルライト治療適応症拡大のための初期臨床開発も並行する計画だ。
会社側は手術的治療の限界を補完する治療剤に対するグローバル需要が高いだけに、臨床二相結果を基にグローバル事業開発も積極的に推進するという計画だ。これと共にコネクストはソウルバイオハブの「2026 BIO USA支援事業」に選定され、6月に米国サンディエゴで開かれる「BIO International Convention」に参加し、グローバル製薬会社および投資家を対象に投資誘致とパートナーシップ拡大活動を進行する予定だ。
イ・ウジョンコネクスト代表は「最近萎縮したバイオ投資環境の中でもシリーズC投資誘致を完了したのは会社のコアパイプライン技術力と事業性が市場で評価された結果」とし「財務的・戦略的投資家と協力してオーストラリア臨床2相を成功的に終えてグローバルバイオ企業に成長していく」と話した。
ESインベスターのムン・セヨン常務は「コネクストのCNT201は、既存に米国食品医薬品局(FDA)承認を受けた同一機序治療剤であるXiaflexと比較して差別化された競争力を備えた候補物質」とし「製剤改善と臨床的競争力をもとにグローバル市場で成長可能性が高いと判断して追加投資を決定した」と説明した。
コネクストは、微生物ベースの組換えタンパク質生産技術に基づいて生活の質の向上を目指すスペシャルティバイオ医薬品を開発中の臨床段階バイオベンチャーだ。同社は、候補物質の発掘から臨床開発、生産、グローバル規制対応まで、新薬開発全過程を遂行できる能力確保を目指している。
最近のバイオ業界では、臨床段階バイオベンチャーの技術力と商業化の可能性に基づいて戦略的投資と共同開発協力が拡大する傾向にある。
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Conext获得150亿韩元投资
Conext于16日宣布完成C轮融资，总额达150亿韩元。现有投资者ES Investor参与了本轮融资，Premier Partners、Murex Partners、Su Investment Capital和The Next Lab作为新投资者加入。此外，专注于再生医学和美容领域的PharmaResearch作为战略投资者参与了本轮融资，至此本轮融资圆满结束。
尤其值得一提的是，拥有全球业务能力的PharmaResearch的战略性参与，是本轮融资的一大亮点。两家公司已将合作范围从现有的核心产品线CNT201的技术转让协议扩展至股权合作。通过此次合作，双方计划全面实施一项合作战略，将Conext的重组蛋白研发和生产技术与PharmaResearch的全球商业化能力相结合。
两家公司计划通过加强在各个领域的合作来创造协同效应，包括 CNT201 的商业化、扩大适应症以及联合开发下一代蛋白质生物制药。
Conext计划将此次投资获得的资金集中用于推进其核心产品线CNT201的研发，并开展新产品线的研究。公司将迅速完成目前正在澳大利亚进行的治疗杜普伊特伦挛缩症的二期临床试验，并开始为全球三期临床试验的药物生产做准备。此外，公司还计划同步开展早期临床开发，以拓展CNT201在治疗橘皮组织方面的适应症。
鉴于全球对能够弥补外科手术局限性的治疗方案有着巨大的需求，该公司计划根据其二期临床试验的结果积极拓展全球业务。此外，Conext 已入选首尔生物中心“2026 年美国生物技术创新大会支持计划”，并计划参加今年六月在美国圣地亚哥举行的“国际生物技术创新大会”，以吸引投资并扩大与全球制药公司和投资者的合作关系。
Conext 首席执行官 Lee Woo-jong 表示：“尽管近期生物投资环境趋紧，但我们仍完成了 C 轮融资，这体现了市场对公司核心产品线的技术能力和商业潜力的认可。”他补充道：“我们将与金融和战略投资者合作，在澳大利亚成功完成 2 期临床试验，并发展成为一家全球性生物公司。”
ES Investor董事总经理文世英解释说：“Conext的CNT201是一种候选药物，与已获得FDA批准的同机制药物Xiaflex相比，它具有差异化的竞争力。我们决定追加投资，是基于对CNT201在全球市场具有高增长潜力的评估，这主要得益于其改进的配方和临床竞争力。”
Conext是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发基于微生物重组蛋白生产技术的特种生物制药，旨在改善人们的生活质量。公司目标是具备执行新药研发全流程的能力，涵盖候选药物发现、临床开发、生产以及全球监管合规等各个环节。
近年来，生物技术行业出现了一种趋势，即根据临床阶段生物企业的科技能力和商业化潜力，扩大战略投资和联合开发合作。
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Conext obtient un investissement de 15 milliards de wons
Conext a annoncé le 16 avoir finalisé une levée de fonds de série C d'un montant total de 15 milliards de wons. L'investisseur historique ES Investor a participé à ce tour de table, tandis que Premier Partners, Murex Partners, Su Investment Capital et The Next Lab ont rejoint le financement en tant que nouveaux investisseurs. Par ailleurs, PharmaResearch, société spécialisée dans la médecine régénérative et l'esthétique, a pris part à ce tour de table en tant qu'investisseur stratégique.
L'implication stratégique de PharmaResearch, forte de ses capacités commerciales internationales, est particulièrement remarquable dans ce tour de table. Les deux entreprises ont étendu leur partenariat, initialement limité à un accord de transfert de technologie pour leur produit phare CNT201, à une collaboration capitalistique. Elles entendent ainsi déployer pleinement une stratégie de coopération alliant les technologies de R&D et de production de protéines recombinantes de Conext aux capacités de commercialisation mondiale de PharmaResearch.
Les deux sociétés prévoient de créer une synergie en renforçant leur coopération dans divers domaines, notamment la commercialisation du CNT201, l'élargissement des indications et le développement conjoint de produits biopharmaceutiques à base de protéines de nouvelle génération.
Conext prévoit d'utiliser les fonds levés grâce à cet investissement pour accélérer le développement de son principal produit en développement, le CNT201, et pour mener des recherches sur de nouveaux produits. L'entreprise achèvera rapidement l'essai clinique de phase 2 en cours en Australie pour le traitement de la maladie de Dupuitren et entamera la préparation de la production du médicament en vue des essais de phase 3 à l'échelle mondiale. Par ailleurs, elle prévoit de mener en parallèle des essais cliniques précoces afin d'étendre les indications pour le traitement de la cellulite.
L'entreprise prévoit de poursuivre activement son développement commercial à l'international en s'appuyant sur les résultats de ses essais cliniques de phase 2, compte tenu de la forte demande mondiale pour des traitements palliatifs aux limites de la chirurgie. Par ailleurs, Conext a été sélectionnée pour le programme de soutien « BIO USA 2026 » du Seoul Biohub et prévoit de participer à la convention internationale « BIO » qui se tiendra à San Diego, aux États-Unis, en juin prochain afin d'attirer des investissements et de développer des partenariats avec des entreprises pharmaceutiques et des investisseurs internationaux.
Lee Woo-jong, PDG de Conext, a déclaré : « La finalisation de ce financement de série C, malgré le récent repli des investissements dans le secteur des biotechnologies, témoigne de l'évaluation par le marché des capacités technologiques et du potentiel commercial de notre portefeuille de produits phares. » Il a ajouté : « Nous coopérerons avec des investisseurs financiers et stratégiques afin de mener à bien les essais cliniques de phase 2 en Australie et de devenir une entreprise de biotechnologie d'envergure mondiale. »
« Moon Se-young, directeur général d'ES Investor, a expliqué : « Le CNT201 de Conext est une substance candidate présentant une compétitivité différenciée par rapport à Xiaflex, un traitement au mécanisme d'action identique ayant déjà reçu l'approbation de la FDA. Nous avons décidé d'investir davantage, convaincus de son fort potentiel de croissance sur le marché mondial, grâce à une formulation améliorée et à sa compétitivité clinique. »
Conext est une entreprise de biotechnologie en phase clinique qui développe des produits biopharmaceutiques de spécialité visant à améliorer la qualité de vie grâce à une technologie de production de protéines recombinantes à base de micro-organismes. La société ambitionne de maîtriser l'ensemble du processus de développement de nouveaux médicaments, de la découverte des candidats au développement clinique, en passant par la production et la conformité réglementaire internationale.
Récemment, on a constaté une tendance croissante dans l'industrie biotechnologique à développer les investissements stratégiques et les collaborations de développement conjoints en s'appuyant sur les capacités technologiques et le potentiel de commercialisation des entreprises de biotechnologie en phase clinique.
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