바이러스 기반의 유전자치료제 GMP 제조 및 품질평가분석 전문 CTDMO(Contract Testing Development Manufacturing Organization) 기업인 ㈜씨드모젠이 (주)엔이에스바이오테크놀러지와 ‘코로나19 mRNA 백신 GMP 제조’ 위수탁 용역계약을 체결했다.
이번 위수탁 계약은 (주)엔이에스바이오테크놀러지가 보건복지부로부터 연구비를 지원받아 개발하고 있는 ’코로나19 mRNA 백신‘의 GMP 제조에 대한 것으로 씨드모젠이 2023년 6월 mRNA 백신 GMP 제조소 적격성 평가 완료 후 첫 번째로 수주한 프로젝트다.
㈜씨드모젠은 지난 2021년 보건복지부의 ‘mRNA 기반의 백신 GMP 제조용 시설 및 장비 구축 사업’에 선정되어 정부 지원과 함께 자체 투자 통해 오송 첨단의료복합단지 내에 최신 생산 시설, 장비와 품질관리 시스템을 갖춘 mRNA 백신 GMP 제조소를 구축한 것에 이어 올해 4월 중소벤처기업부의 ‘중소기업 기술혁신 개발사업 소부장(소재·부품·장비) 전략과제’에 선정되어 mRNA 생산용 최적화 플라스미드 소재를 개발하고 있다.
향후 본 사업을 통해 개발하여 확보하는 플라스미드 소재는 신약 개발 고객사가 원하면 mRNA 제조공정에 적용되어 ㈜씨드모젠을 통해 mRNA GMP 제조를 위수탁 의뢰하는 고객사들이 기존 특허에 제한받지 않고 효율적으로 신약 개발을 진행할 수 있게 되며, ㈜씨드모젠은 글로벌 CTDMO로 성장하는 핵심기술을 보유하여 성장의 기반을 마련한다는 의미가 있다.
씨드모젠 박기랑 대표는 “오송 mRNA 백신 GMP 제조소의 완공과 mRNA 백신 위탁생산계약 체결은 그간 청주 GMP 제조소를 통해 200여 건의 바이러스 기반 유전자치료제 프로젝트를 성공적으로 수행해온 씨드모젠의 기술력과 경쟁력을 인정받는 중요한 성과“라며 ”앞으로도 mRNA 백신 개발과 관련된 다양한 협력을 추진하여, 국내외 백신 생산의 주요 파트너로서 기여하고자 한다”고 말했다.
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