
레이저 및 인공지능(AI) 기반 피부 진단·치료 솔루션 전문 기업 스페클립스는 지난 6월 6일부터 8일까지 태국 방콕에서 개최된 국제미용성형학회 ‘IMCAS Asia 2025’에 참가해 아시아 지역 내 시장 확대를 위한 활동을 전개했다고 10일 밝혔다.
스페클립스는 이번 전시회에서 자사 피부 미용 및 치료용 의료기기 ‘피코케이(PICO-K)’와 ‘벨루스큐(BELLUS-Q)’를 소개하고, 부스 내 상시 제품 시연을 통해 현장 의료진 및 바이어들에게 제품의 기술력을 직접 선보였다. 또한 ‘피코초 레이저를 활용한 피부 재생 치료’를 주제로 현지 의료진의 학술 발표도 지원하며 제품 활용 가능성과 임상적 유효성에 대한 관심을 높였다.
전시 기간 동안 스페클립스는 태국 내 기존 파트너사와의 협력 확대를 논의했으며, 말레이시아·싱가포르 등 인접 국가 바이어들과의 협력 관계 강화에도 집중했다. 회사 측은 인도, 인도네시아, 필리핀 등 동남아 신흥 시장과의 네트워크 확장을 통해 향후 글로벌 판매 채널 다변화에 속도를 낼 방침이다.
대표 제품인 피코케이는 300피코초의 고출력 레이저를 활용해 색소 질환 개선과 피부 재생에 특화된 의료기기다. 현재 대만 시장에서 출시 첫 해인 2024년에 100대 이상의 판매 실적을 기록했으며, 마케팅 활동을 통해 브랜드 인지도를 높이고 있다. 벨루스큐는 다양한 펄스 모드를 지원하는 고출력 나노초 레이저 장비로, 피부 타입 및 병변 깊이에 따른 맞춤형 시술이 가능한 점이 특징이다.
미국 시장 진출도 추진 중이다. 스페클립스는 2026년 초 미국 식품의약국(FDA) 승인을 목표로 현지 파트너사와의 협업 하에 제품 시험과 키닥터 선정, 관련 논문 발표 준비 등 사전 절차를 진행 중이다. 아울러 품질검사 등 인증 확보 작업에도 속도를 내고 있다.
이외에도 유럽 CE 인증과 함께 최근 러시아 의료기기 인허가를 취득함에 따라, 유럽 및 독립국가연합(CIS) 지역을 포함한 다국적 수출 전략도 본격화되고 있다.
홍정환 대표는 “이번 IMCAS Asia 참가를 통해 아시아 시장 내 브랜드 인지도와 신뢰도를 제고하는 계기를 마련했다”며 “향후 FDA 승인 이후 IMCAS World 2026에도 참여해 글로벌 고객과의 접점을 지속적으로 확대할 것”이라고 밝혔다. 이어 “2025년을 글로벌 시장 확대의 전략적 기점으로 삼고, 신흥국을 포함한 주요 해외 시장 진출을 가속화하겠다”고 덧붙였다.
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Speclips participates in 'IMCAS Asia 2025'

Speclips, a company specializing in laser and artificial intelligence (AI)-based skin diagnosis and treatment solutions, announced on the 10th that it participated in the International Congress of Aesthetic Plastic Surgery (IMCAS) Asia 2025 held in Bangkok, Thailand from June 6th to 8th and carried out activities to expand its market in the Asian region.
At this exhibition, Speclips introduced its skin beauty and treatment medical devices, ‘PICO-K’ and ‘BELLUS-Q’, and directly demonstrated the technological prowess of its products to on-site medical staff and buyers through constant product demonstrations within the booth. In addition, it supported academic presentations by local medical staff on the topic of ‘skin regeneration treatment using picosecond laser’, thereby increasing interest in the potential use of the products and their clinical effectiveness.
During the exhibition, Speclips discussed expanding cooperation with existing partners in Thailand and also focused on strengthening cooperative relationships with buyers in neighboring countries such as Malaysia and Singapore. The company plans to accelerate the diversification of global sales channels in the future by expanding its network with emerging markets in Southeast Asia such as India, Indonesia, and the Philippines.
The flagship product, Pico-K, is a medical device specialized in improving pigment diseases and skin regeneration using a high-power laser of 300 picoseconds. It has recorded sales of over 100 units in the Taiwanese market in 2024, the first year of its launch, and is increasing brand awareness through marketing activities. BellusQ is a high-power nanosecond laser device that supports various pulse modes, and is characterized by its ability to provide customized treatment according to skin type and lesion depth.
It is also pushing to enter the US market. Speclipse is working with local partners to conduct preliminary procedures such as product testing, selecting key doctors, and preparing related papers, with the goal of obtaining US Food and Drug Administration (FDA) approval in early 2026. It is also speeding up the process of securing certification such as quality inspection.
In addition, with the recent acquisition of Russian medical device approval along with European CE certification, a multinational export strategy including Europe and the Commonwealth of Independent States (CIS) region is also being launched in earnest.
CEO Hong Jeong-hwan said, “Through this participation in IMCAS Asia, we have created an opportunity to increase brand awareness and reliability in the Asian market,” and “After FDA approval, we will continue to expand our contact points with global customers by participating in IMCAS World 2026.” He added, “We will make 2025 a strategic starting point for global market expansion and accelerate our entry into major overseas markets, including emerging countries.”
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Speclipsが「IMCAS Asia 2025」に参加

レーザーおよび人工知能(AI)ベースの皮膚診断・治療ソリューション専門企業スペクリプスは6月6日から8日までタイバンコクで開催された国際美容成形学会「IMCAS Asia 2025」に参加し、アジア地域内市場拡大のための活動を展開したと10日明らかにした。
スペクリプスは今回の展示会で自社美容および治療用医療機器「ピコケ(PICO-K)」と「ベラスキュー(BELLUS-Q)」を紹介し、ブース内の常時製品デモンストレーションを通じて現場の医療スタッフやバイヤーに製品の技術力を直接披露した。また「ピコ秒レーザーを活用した皮膚再生治療」をテーマに現地医療スタッフの学術発表も支援し、製品活用可能性と臨床的有効性に対する関心を高めた。
展示期間中、スペクリプスはタイ内の既存パートナーとの協力拡大を議論し、マレーシア・シンガポールなど隣接国家バイヤーとの協力関係の強化にも集中した。会社側はインド、インドネシア、フィリピンなど東南アジア新興市場とのネットワーク拡張を通じて今後のグローバル販売チャネル多様化にスピードをあげる方針だ。
代表製品であるピコケイは300ピコ秒の高出力レーザーを活用し、色素疾患の改善と皮膚再生に特化した医療機器だ。現在、台湾市場で発売初年の2024年に100台以上の販売実績を記録し、マーケティング活動を通じてブランド認知度を高めている。ベラスキューは様々なパルスモードをサポートする高出力ナノ秒レーザー装置で、皮膚タイプや病変深さに応じたカスタマイズされた施術が可能な点が特徴だ。
米国市場進出も推進中だ。スペクリプスは2026年初めに米国食品医薬品局(FDA)承認を目標に現地パートナー社との協業のもと、製品試験とキドクター選定、関連論文発表準備など事前手続きを進行中だ。また、品質検査など認証確保作業にも速度を出している。
さらに、欧州CE認証とともに最近ロシアの医療機器認可を取得するにつれて、欧州および独立国家連合(CIS)地域を含む多国籍輸出戦略も本格化している。
ホン・ジョンファン代表は「今回のIMCAS Asia参加を通じてアジア市場内のブランド認知と信頼性を高めるきっかけを設けた」とし「今後FDA承認以後IMCAS World 2026にも参加してグローバル顧客との接点を持続的に拡大する」と明らかにした。続いて「2025年をグローバル市場拡大の戦略的基点とし、新興国を含む主要海外市場進出を加速化する」と付け加えた。
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Speclips 参加“英卡思亚洲 2025”

专门提供基于激光和人工智能(AI)的皮肤诊疗解决方案的公司Speclips 10日宣布,将参加6月6日至8日在泰国曼谷举行的2025年国际美容整形外科大会(IMCAS)亚洲展,并开展拓展亚洲地区市场的活动。
本次展会上,Speclips推出了旗下的皮肤美容及治疗医疗器械“PICO-K”和“BELLUS-Q”,并通过在展位内进行产品演示,向现场医护人员和买家直观地展现了其产品的技术实力。此外,Speclips还支持当地医护人员就“利用皮秒激光进行皮肤再生治疗”进行学术演讲,从而提升了人们对产品潜在用途和临床效果的兴趣。
展会期间,Speclips 讨论了扩大与泰国现有合作伙伴的合作,并着重加强与马来西亚、新加坡等邻国买家的合作关系。未来,该公司计划通过拓展与印度、印度尼西亚、菲律宾等东南亚新兴市场的网络,加速全球销售渠道的多元化。
旗舰产品Pico-K是一款利用300皮秒高功率激光改善色素疾病和促进皮肤再生的医疗设备。上市首年(2024年),该设备在台湾市场的销量就已突破100台,并通过市场营销活动不断提升品牌知名度。BellusQ是一款支持多种脉冲模式的高功率纳秒激光设备,其特点是能够根据皮肤类型和病变深度提供定制化治疗。
Speclipse 也在积极进军美国市场。该公司正与当地合作伙伴合作,开展产品测试、遴选重点医生以及准备相关文件等前期工作,目标是在 2026 年初获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。此外,该公司还在加快质量检测等认证的审批进程。
此外,随着近期获得俄罗斯医疗器械审批及欧洲CE认证,包括欧洲及独联体地区在内的跨国出口战略也正在正式启动。
洪正焕首席执行官表示:“通过此次参展英卡思亚洲展,我们创造了一个提升品牌在亚洲市场知名度和可靠性的机会。”他还表示,“获得FDA批准后,我们将通过参展2026年英卡思世界展,继续扩大与全球客户的联系。”他还补充道:“我们将以2025年为全球市场拓展的战略起点,加快进军包括新兴国家在内的主要海外市场。”
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Speclips participe à « IMCAS Asia 2025 »

Speclips, une société spécialisée dans les solutions de diagnostic et de traitement de la peau basées sur le laser et l'intelligence artificielle (IA), a annoncé le 10 qu'elle participait au Congrès international de chirurgie plastique esthétique (IMCAS) Asie 2025 qui se tenait à Bangkok, en Thaïlande, du 6 au 8 juin et qu'elle menait des activités pour étendre son marché dans la région asiatique.
Lors de ce salon, Speclips a présenté ses dispositifs médicaux de beauté et de traitement de la peau, « PICO-K » et « BELLUS-Q », et a démontré directement les prouesses technologiques de ses produits au personnel médical et aux acheteurs sur place grâce à des démonstrations régulières de produits sur son stand. De plus, Speclips a soutenu des présentations universitaires par des médecins locaux sur le thème de la « régénération cutanée par laser picoseconde », suscitant ainsi l'intérêt pour le potentiel d'utilisation de ces produits et leur efficacité clinique.
Lors du salon, Speclips a évoqué le développement de sa coopération avec ses partenaires thaïlandais et s'est également attaché à renforcer ses relations avec les acheteurs des pays voisins, comme la Malaisie et Singapour. L'entreprise prévoit d'accélérer la diversification de ses canaux de vente internationaux en élargissant son réseau aux marchés émergents d'Asie du Sud-Est, comme l'Inde, l'Indonésie et les Philippines.
Son produit phare, le Pico-K, est un dispositif médical spécialisé dans le traitement des maladies pigmentaires et la régénération cutanée grâce à un laser haute puissance de 300 picosecondes. Il a enregistré plus de 100 ventes sur le marché taïwanais en 2024, première année de son lancement, et sa notoriété s'accroît grâce à des actions marketing. BellusQ est un laser nanoseconde haute puissance prenant en charge différents modes d'impulsion et se caractérisant par sa capacité à offrir un traitement personnalisé en fonction du type de peau et de la profondeur des lésions.
L'entreprise s'efforce également de pénétrer le marché américain. Speclipse collabore avec des partenaires locaux pour mener des procédures préliminaires telles que les tests de produits, la sélection de médecins clés et la préparation des documents connexes, dans le but d'obtenir l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine début 2026. Elle accélère également le processus d'obtention de certifications, notamment en matière d'inspection qualité.
En outre, avec l’obtention récente de l’approbation des dispositifs médicaux russes ainsi que de la certification européenne CE, une stratégie d’exportation multinationale incluant l’Europe et la région de la Communauté des États indépendants (CEI) est également lancée sérieusement.
Le PDG Hong Jeong-hwan a déclaré : « Grâce à cette participation à l'IMCAS Asia, nous avons créé une opportunité d'accroître la notoriété et la fiabilité de notre marque sur le marché asiatique. » « Après l'approbation de la FDA, nous continuerons à élargir nos points de contact avec les clients internationaux en participant à l'IMCAS World 2026. » Il a ajouté : « Nous ferons de 2025 un point de départ stratégique pour notre expansion sur le marché mondial et accélérerons notre entrée sur les principaux marchés étrangers, y compris les pays émergents. »
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