현대바이오사이언스(대표 오상기)가 최근 실시한 858억원 규모의 유상증자가 성공적으로 마무리됐다고 지난 13일 밝혔다.
현대바이오는 2월 11일 일반공모 청약을 마감한 결과 발행예정주식 820만주의 1,244%인 102,078,732주를 청약받았다고 덧붙였다. 이번 유상증자에는 구주주 배정분 중 7,713,282주가 청약돼 94%의 청약률을 기록했고, 실권주 486,718주에 대한 일반공모 청약은 일반청약 91,292,360주, 고위험고수익투자신탁 청약 4,268,590주, 벤처기업투자신탁 청약 886,718주 등 총 94,365,450주를 청약해 19,388%의 청약률을 달성하며 현대바이오의 세계 최초 범용 항바이러스제 탄생에 대한 높은 기대감을 반영했다.
현대바이오는 이번 유상증자가 최근 베트남 보건부에 ‘제프티'(Xafty) 뎅기 치료제 임상 2/3상을 최종 신청 완료했고, DNDi(국제 비영리 소외질환신약개발재단)와 전략제휴를 맺는 등 ‘제프티’가 해외에서 상업화 가능한 범용 항바이러스제로 가치를 인정받은 결과라고 분석하고, 어려운 투자상황에서도 국내외 투자자들이 현대바이오의 신약개발 역량과 미래가치를 높이 평가해 좋은 성과를 거둔 것이라고 설명했다.
현대바이오는 이번 유상증자를 통해 858억원의 안정적 재원을 확보함에 따라, 범용 항바이러스제 ‘제프티’와 도세탁셀 기반 항암제 ‘폴리탁셀’ 등 핵심 파이프라인 상용화를 위해 총력전을 펼칠 계획이다.
오상기 대표는 “현대바이오의 기술력과 제프티의 성장 가능성을 믿고 투자해 주신 주주들과 해외 투자자들에게 깊이 감사드린다”며 “글로벌 임상이 예상보다 빠르게 구체화되고 있고, 미국 국립보건원과 DNDi 등 여러 국제기구와의 치료제 개발 협력으로 인해 국내외에서 큰 관심을 받으며 증자를 성공적으로 마칠 수 있었다. 확보된 자금을 바탕으로 글로벌 혁신신약 개발과 글로벌 임상, 글로벌 제약사들과의 협력도 적극 추진할 것”이라고 말했다.
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Hyundai Bioscience succeeds in raising 85.8 billion won in paid-in capital
Hyundai Bioscience (CEO Sangki Oh) announced on the 13th that its recently implemented capital increase worth 85.8 billion won was successfully completed.
Hyundai Bio added that as a result of the general public offering subscription closed on February 11, 102,078,732 shares, which is 1,244% of the 8.2 million shares planned to be issued, were subscribed. In this paid-in capital increase, 7,713,282 shares of the allocation to existing shareholders were subscribed, recording a subscription rate of 94%, and the general public offering subscription for 486,718 shares of forfeited shares was subscribed to for a total of 94,365,450 shares, including 91,292,360 shares for general subscription, 4,268,590 shares for high-risk, high-return investment trust subscription, and 886,718 shares for venture capital trust subscription, achieving a subscription rate of 19,388%, reflecting the high expectations for the birth of Hyundai Bio's world's first general antiviral agent.
Hyundai Bio analyzed that this paid-in capital increase is the result of Xafty's recent final application for the phase 2/3 clinical trial of the dengue treatment drug to the Vietnamese Ministry of Health and the strategic partnership with DNDi (DNDi, an international non-profit drug discovery foundation), which has recognized its value as a general-purpose antiviral drug with commercial viability overseas. The company explained that even in a difficult investment environment, domestic and foreign investors highly evaluated Hyundai Bio's new drug development capabilities and future value, leading to good results.
With the stable financial resources of KRW 85.8 billion secured through this paid-in capital increase, Hyundai Bio plans to make an all-out effort to commercialize its core pipeline, including the general-purpose antiviral drug 'Zefty' and the docetaxel-based anticancer drug 'Polytaxel'.
CEO Oh Sang-ki said, “I would like to express my deepest gratitude to the shareholders and overseas investors who believed in Hyundai Bio’s technological prowess and the growth potential of Zefty.” He added, “Global clinical trials are taking shape faster than expected, and we have been able to successfully complete the capital increase, receiving great attention both domestically and internationally due to collaborations in therapeutic development with several international organizations, including the National Institutes of Health and DNDi. Based on the secured funds, we will actively pursue global innovative new drug development, global clinical trials, and collaborations with global pharmaceutical companies.”
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現代バイオサイエンス、858億ウォンの有償増資成功
現代バイオサイエンス（代表オ・サンギ）が最近実施した８５８億ウォン規模の有償増資が成功的に仕上げられたと１３日明らかにした。
現代バイオは2月11日一般公募請約を締め切った結果、発行予定株式820万株の1,244%である102,078,732株を請約されたと付け加えた。今回の有償増資には、救い主配分分のうち7,713,282株が請約され、94％の請約率を記録した。 718株など総94,365,450株を請約し、19,388%の請約率を達成し、現代バイオの世界初の汎用抗ウイルス剤誕生に対する高い期待感を反映した。
現代バイオは今回の有償増資が最近ベトナム保健省に「ジェフティ」（Xafty）デング治療剤臨床2/3賞を最終申請完了し、DNDi（国際非営利疎外疾患薬剤開発財団）と戦略提携を結ぶなど「ジェフティ」が海外で商業化可能である。他の投資家たちは現代バイオの新薬開発能力と未来価値を高く評価して良い成果を収めたと説明した。
現代バイオは今回の有償増資を通じて858億ウォンの安定的財源を確保することで、汎用抗ウイルス剤「ジェフティ」やドセタキセルベースの抗がん剤「ポリタクセル」など核心パイプラインの商用化のために総力戦を繰り広げる計画だ。
オ・サンギ代表は「現代バイオの技術力とジェフティの成長可能性を信じて投資してくださった株主たちと海外投資家たちに深く感謝する」とし「グローバル臨床が予想より早く具体化されており、米国国立保健院とDNDiなど様々な国際機関との治療剤開発協力により国内外で大きな関心を受けて増資を成功させる。確保された資金をもとに、グローバルイノベーション新薬開発とグローバル臨床、グローバル製薬会社との協力も積極的に推進するだろう」と話した。
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现代生物科学成功募集858亿韩元实收资本
现代生物科学公司（代表理事长吴相基） 13日宣布，其近期实施的858亿韩元增资计划已顺利完成。
现代生物补充说，2 月 11 日公开发行结束后，该公司已收到 102,078,732 股认购，占计划发行 820 万股的 1,244%。本次实收增资中，原股东分配股份获得认购7,713,282股，认购率达94%，罚没股份中486,718股由社会公众认购，共计94,365,450股，其中，社会公众认购91,292,360股，高风险高回报投资信托认购4,268,590股，风险投资信托认购886,718股，认购率达19,388%，反映出人们对现代生物全球首个通用抗病毒药物诞生的高度期待。
现代生物分析称，此次实缴增资是Xafty近期向越南卫生部提交登革热治疗药物2/3期临床试验最终申请，以及与DNDi（国际非营利性药物发现基金会DNDi）建立战略合作伙伴关系的结果，后者认可了该药物作为具有海外商业可行性的通用抗病毒药物的价值。该公司解释称，即使在艰难的投资环境下，国内外投资者也高度评价现代生物的新药开发能力和未来价值，从而取得了良好的业绩。
现代生物计划通过此次实缴增资，利用858亿韩元的稳定资金，全力推进通用抗病毒药“Zefty”、基于多西他赛的抗癌药“Polytaxel”等核心产品线的商业化。
吴相基首席执行官表示：“我要向相信现代生物的技术实力和 Zefty 的增长潜力并对其进行投资的股东和海外投资者表示最深切的感谢。”他补充道：“全球临床试验的进展速度快于预期，我们能够成功完成增资，由于与美国国立卫生研究院和 DNDi 等多家国际组织在治疗学开发方面的合作，获得了国内外的极大关注。”他说：“利用获得的资金，我们将积极开展全球创新新药研发、全球临床试验以及与全球制药公司的合作。”
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Hyundai Bioscience réussit à lever 85,8 milliards de wons de capital libéré
Hyundai Bioscience (PDG Sangki Oh) a annoncé le 13 que son augmentation de capital récemment mise en œuvre d'une valeur de 85,8 milliards de wons a été réalisée avec succès.
Hyundai Bio a ajouté avoir reçu des souscriptions pour 102 078 732 actions, soit 1 244 % des 8,2 millions d'actions prévues à émettre, après la clôture de l'offre publique générale le 11 février. Français Lors de cette augmentation de capital libéré, 7 713 282 actions sur l'allocation aux actionnaires existants ont été souscrites, enregistrant un taux de souscription de 94 %, et la souscription publique générale de 486 718 actions d'actions confisquées a été souscrite pour un total de 94 365 450 actions, dont 91 292 360 actions pour la souscription générale, 4 268 590 actions pour la souscription à des fiducies d'investissement à haut risque et à haut rendement et 886 718 actions pour la souscription à des fiducies d'investissement en capital-risque, atteignant un taux de souscription de 19 388 %, reflétant les grandes attentes concernant la naissance du premier agent antiviral à usage général au monde de Hyundai Bio.
Hyundai Bio a analysé que cette augmentation de capital est le résultat de la récente demande finale de Xafty pour l'essai clinique de phase 2/3 du médicament contre la dengue auprès du ministère vietnamien de la Santé et du partenariat stratégique avec DNDi (DNDi, une fondation internationale à but non lucratif de découverte de médicaments), qui a reconnu sa valeur en tant que médicament antiviral à usage général avec une viabilité commerciale à l'étranger. La société a expliqué que même dans un environnement d'investissement difficile, les investisseurs nationaux et étrangers ont hautement évalué les capacités de développement de nouveaux médicaments et la valeur future de Hyundai Bio, ce qui a conduit à de bons résultats.
Avec des ressources financières stables de 85,8 milliards de KRW garanties par cette augmentation de capital, Hyundai Bio prévoit de déployer tous les efforts possibles pour commercialiser son pipeline principal, notamment le médicament antiviral à usage général « Zefty » et le médicament anticancéreux à base de docétaxel « Polytaxel ».
Le PDG Oh Sang-ki a déclaré : « Je tiens à exprimer ma plus profonde gratitude aux actionnaires et aux investisseurs étrangers qui ont cru aux prouesses technologiques de Hyundai Bio et au potentiel de croissance de Zefty et qui y ont investi. » Il a ajouté : « Les essais cliniques mondiaux se déroulent plus rapidement que prévu et nous avons pu mener à bien l'augmentation de capital, suscitant un grand intérêt tant au pays qu'à l'étranger en raison de la collaboration dans le développement de produits thérapeutiques avec plusieurs organisations internationales, notamment les National Institutes of Health et DNDi. » « Sur la base des fonds obtenus, nous poursuivrons activement le développement de nouveaux médicaments innovants à l'échelle mondiale, les essais cliniques mondiaux et les collaborations avec des sociétés pharmaceutiques mondiales », a-t-il déclaré.
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