La société de biotechnologie Embrix (PDG Sang-won Jeong) a annoncé avoir reçu une décision d'enregistrement officielle de l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) pour sa plateforme d'administration de thérapie génique développée en interne, « Navibody ».
La plateforme Navibody utilise une technologie d'auto-assemblage d'anticorps à la surface de nanoparticules lipidiques (LNP) encapsulant de l'ARNm, permettant ainsi la délivrance sélective de matériel génétique à des cellules cibles spécifiques. Associée à des anticorps ciblant les lymphocytes T, elle délivre l'ARNm contenant le gène CAR aux lymphocytes T, rendant possible la thérapie cellulaire CAR-T in vivo, qui induit la formation directe de lymphocytes CAR-T dans l'organisme.
Embrix développe MIC-001, une plateforme de thérapie CAR-T in vivo. L'entreprise a validé le concept en confirmant l'expression du gène CAR spécifique aux lymphocytes T et l'efficacité anticancéreuse lors d'essais précliniques utilisant des cellules de moelle osseuse humaine perfusées (hPBMC). Des recherches sont actuellement en cours afin d'obtenir des données de sécurité et d'efficacité chez les primates non humains (PNH) ou des modèles animaux supérieurs comparables.
L'entreprise prévoit de vérifier la reproductibilité et l'évolutivité de sa plateforme CAR-T in vivo basée sur Navibody grâce à de futures données in vivo et d'étendre le champ d'application des cliniques, notamment l'administration répétée et les stratégies de thérapie combinée.
Parallèlement, Embrix a participé à BIO-Europe 2025, qui s'est tenu à Vienne (Autriche) en novembre 2025, et a présenté son portefeuille de thérapies CAR-T in vivo, axé sur le MIC-001, à des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques internationales. Il semblerait qu'Embrix ait signé ou soit en cours de négociation avec plusieurs entreprises en vue de la conclusion d'accords de transfert de matériel (ATM) et d'accords de confidentialité (AC).
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