Curom Bioscience (PDG Joo-Seok Yoon) , une société spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies rares et incurables, a annoncé le 29 que son projet de développement technologique non clinique pour un nouveau traitement de la neuropathie optique de Leber (LHON) basé sur NQO1 a finalement été sélectionné pour le « projet de R&D TIPS Scale-Up 2025 » hébergé par l'Agence coréenne de promotion de l'information technologique sous l'égide du ministère des PME et des Startups.
Scale-up Tips est un programme de recherche et développement (R&D) mené par le secteur privé, dans le cadre duquel des opérateurs privés (consortiums de sociétés de capital-risque et de spécialistes de la R&D) investissent plus d'un milliard de wons dans des entreprises prometteuses en phase de croissance, et le gouvernement fournit un investissement équivalent ou des subventions à la R&D pouvant atteindre 1 fois le montant de l'investissement (jusqu'à 2 milliards de wons).
Curom Biosciences a été sélectionnée pour ce projet grâce à un investissement et à la recommandation de Scaleup Partners et recevra jusqu'à 1,2 milliard de wons coréens de financement en R&D au cours des trois prochaines années. Le projet vise à vérifier l'efficacité et l'innocuité non cliniques de candidats promoteurs NAD⁺ à base de NQO1. Il comprendra des évaluations d'efficacité non cliniques, des tests de toxicité conformes aux BPL et des études d'optimisation de la formulation.
La neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON) est une maladie rare et incurable causée par des mutations de l'ADN mitochondrial qui endommagent le nerf optique. Elle entraîne une perte de vision rapide en quelques mois, et les traitements actuellement approuvés ont une efficacité limitée. Curombiosciences développe un nouveau médicament ciblant la NQO1, une technologie d'activation mitochondriale stimulant le NAD⁺, afin de restaurer la fonction du nerf optique endommagé.
Le PDG Yoon Joo-seok a déclaré : « Grâce à cette sélection pour le projet Scale-Up Tips, nous démontrerons le potentiel du traitement de la LHON et renforcerons les bases pour l'entrée dans des essais cliniques mondiaux basés sur des études non cliniques », et « Nous élargirons également notre portefeuille mondial de nouveaux médicaments dans le domaine des maladies rares telles que la PSC. »
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