Jetema a annoncé le 6 qu'elle participait au « Congrès mondial IMCAS 2026 », le plus grand congrès mondial de médecine esthétique qui se tient à Paris, en France, en janvier, et a partagé sa feuille de route de commercialisation ciblant le marché mondial et sa stratégie de recherche et développement (R&D) de nouvelle génération.
Pour la deuxième année consécutive, Jetema a été invitée à participer à la session « La Tribune », un programme phare où PDG et analystes économiques d'entreprises internationales de médecine esthétique débattent des tendances du secteur. Cette année, Kim Byeong-su, directeur de la division commerciale internationale, a présenté la compétitivité technologique et la stratégie de marché de Jetema.
Cette session a souligné que, malgré un ralentissement général du marché mondial de la médecine esthétique, le marché des produits de comblement maintient une croissance relative. Jetema a prédit qu'une stratégie globale, fondée sur une gamme complète de produits combinant toxine botulique, produit de comblement à base d'acide hyaluronique (Eptq), fils tenseurs et boosters cutanés, sera essentielle pour accroître sa part de marché à l'avenir.
Dans sa présentation, le PDG Kim Byung-soo a exposé la compétitivité mondiale du produit à base de toxine botulique de Jetema, « Zetemadertoxin », sous deux angles. Jetema a mené à bien la phase 2 des essais cliniques aux États-Unis grâce à ses propres ressources, sans soutien extérieur, garantissant ainsi sa compétitivité mondiale en matière de R&D. Fort de ce succès, l’entreprise a dévoilé une feuille de route détaillée visant à pénétrer le marché américain et à commercialiser le produit d’ici 2029. Il a également présenté un plan de développement d’une méthode de traitement en réponse au rajeunissement, une tendance de plus en plus populaire chez les jeunes générations.
Par ailleurs, l'état d'avancement des recherches sur la toxine botulique de type E, actuellement en développement dans le cadre d'une technologie de nouvelle génération, a été présenté. La toxine de type E se caractérise par une action rapide et une durée d'action plus courte que la toxine de type A existante. Elle a été évaluée comme une technologie illustrant les atouts de Jetema en matière de formulation différenciée, en phase avec les dernières tendances thérapeutiques.
Kim Byung-soo, PDG de la société, a déclaré que celle-ci prévoyait de poursuivre à l'avenir des plans de commercialisation axés sur les marchés nord-américain et européen, en fonction de ses performances cliniques mondiales et de sa stratégie de portefeuille.
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