
3billion (PDG Changwon Geum) a été sélectionné comme partenaire officiel de diagnostic asiatique pour le programme « iHope » géré par la Genetic Alliance, un groupe mondial de patients atteints de maladies rares.
iHope, qui a débuté comme un projet de contribution sociale d'Illumina et qui est maintenant un projet international de soutien à la médecine de précision géré par Genetic Alliance, fournit un séquençage du génome entier (WGS) aux patients pédiatriques atteints de maladies rares dans des régions où les infrastructures médicales sont insuffisantes, soutenant ainsi l'accessibilité au diagnostic et la mise en place d'une orientation thérapeutique.
S’appuyant sur son expérience en matière de diagnostic génétique acquise dans plus de 75 pays et sur une technologie d’interprétation des mutations basée sur l’IA, 3billion propose un système de diagnostic fiable basé sur le séquençage du génome entier (WGS) pour les enfants atteints de maladies rares dans les pays en développement. Selon une étude iHope, l’utilisation du WGS comme outil de diagnostic principal dans les pays à faible revenu a permis d’atteindre un taux de diagnostic de plus de 60 % pour les maladies rares, et les stratégies de traitement ou de prise en charge ont été modifiées dans plus de 70 % des cas confirmés.
Sharon Terry, PDG de Genetic Alliance, a déclaré : « Pour faciliter le diagnostic des enfants atteints de maladies rares, nous avons besoin d'un partenaire alliant maturité technologique et présence mondiale. L'arrivée de 3billion comme partenaire officiel en Asie renforce le réseau de diagnostic iHope. » Geum Chang-won, PDG, a ajouté : « Nous proposerons des services de diagnostic génétique par intelligence artificielle aux patients actuellement exclus du champ d'application de la médecine de précision, en les guidant vers les traitements les plus adaptés et en contribuant à l'amélioration de la santé publique mondiale. »
Parallèlement, l'utilisation des services de diagnostic génétique basés sur l'IA se développe sur les marchés mondiaux du diagnostic des maladies rares et de la médecine de précision.
- Voir plus d'articles connexes
You must be logged in to post a comment.