Speclips, une société spécialisée dans les solutions de diagnostic et de traitement de la peau basées sur le laser et l'intelligence artificielle (IA), a annoncé le 10 qu'elle participait au Congrès international de chirurgie plastique esthétique (IMCAS) Asie 2025 qui se tenait à Bangkok, en Thaïlande, du 6 au 8 juin et qu'elle menait des activités pour étendre son marché dans la région asiatique.
Lors de ce salon, Speclips a présenté ses dispositifs médicaux de beauté et de traitement de la peau, « PICO-K » et « BELLUS-Q », et a démontré directement les prouesses technologiques de ses produits au personnel médical et aux acheteurs sur place grâce à des démonstrations régulières de produits sur son stand. De plus, Speclips a soutenu des présentations universitaires par des médecins locaux sur le thème de la « régénération cutanée par laser picoseconde », suscitant ainsi l'intérêt pour le potentiel d'utilisation de ces produits et leur efficacité clinique.
Lors du salon, Speclips a évoqué le développement de sa coopération avec ses partenaires thaïlandais et s'est également attaché à renforcer ses relations avec les acheteurs des pays voisins, comme la Malaisie et Singapour. L'entreprise prévoit d'accélérer la diversification de ses canaux de vente internationaux en élargissant son réseau aux marchés émergents d'Asie du Sud-Est, comme l'Inde, l'Indonésie et les Philippines.
Son produit phare, le Pico-K, est un dispositif médical spécialisé dans le traitement des maladies pigmentaires et la régénération cutanée grâce à un laser haute puissance de 300 picosecondes. Il a enregistré plus de 100 ventes sur le marché taïwanais en 2024, première année de son lancement, et sa notoriété s'accroît grâce à des actions marketing. BellusQ est un laser nanoseconde haute puissance prenant en charge différents modes d'impulsion et se caractérisant par sa capacité à offrir un traitement personnalisé en fonction du type de peau et de la profondeur des lésions.
L'entreprise s'efforce également de pénétrer le marché américain. Speclipse collabore avec des partenaires locaux pour mener des procédures préliminaires telles que les tests de produits, la sélection de médecins clés et la préparation des documents connexes, dans le but d'obtenir l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine début 2026. Elle accélère également le processus d'obtention de certifications, notamment en matière d'inspection qualité.
En outre, avec l’obtention récente de l’approbation des dispositifs médicaux russes ainsi que de la certification européenne CE, une stratégie d’exportation multinationale incluant l’Europe et la région de la Communauté des États indépendants (CEI) est également lancée sérieusement.
Le PDG Hong Jeong-hwan a déclaré : « Grâce à cette participation à l'IMCAS Asia, nous avons créé une opportunité d'accroître la notoriété et la fiabilité de notre marque sur le marché asiatique. » « Après l'approbation de la FDA, nous continuerons à élargir nos points de contact avec les clients internationaux en participant à l'IMCAS World 2026. » Il a ajouté : « Nous ferons de 2025 un point de départ stratégique pour notre expansion sur le marché mondial et accélérerons notre entrée sur les principaux marchés étrangers, y compris les pays émergents. »
- Voir plus d'articles connexes
You must be logged in to post a comment.