Neurofit , une société spécialisée dans le diagnostic et le traitement des maladies cérébrales basées sur l'IA, a annoncé le 8 qu'elle avait reçu l'approbation préliminaire de l'examen pour la cotation du siège du marché KOSDAQ de la bourse coréenne.
Sur la base de cette approbation préliminaire, Neurofit prévoit de procéder à une introduction en bourse (IPO) à grande échelle en soumettant un rapport sur les valeurs mobilières et d'autres procédures connexes, et Mirae Asset Securities est le gestionnaire principal de la cotation.
Fondée en 2016, Neurofit est une société spécialisée dans le développement de solutions d'analyse d'imagerie cérébrale et de dispositifs médicaux thérapeutiques utilisant la technologie de l'IA. Nous surmontons les limites du diagnostic et du traitement par imagerie cérébrale existants grâce à une technologie qui analyse précisément les différentes structures cérébrales de chaque individu.
Alors que les traitements anti-amyloïdes tels que le traitement de la maladie d'Alzheimer « Rekembi » (principe actif : recanemab) sont récemment arrivés sur le marché, l'importance d'un diagnostic précis à l'aide d'images IRM et PET a été soulignée, et Neurofit fournit diverses solutions d'analyse d'images dans ce domaine.
Ses principaux produits comprennent « Neurophet AQUA AD », un logiciel qui prend en charge la prescription et le suivi des médicaments pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, « Neurophet AQUA », une solution d'analyse de la neurodégénérescence cérébrale, « Neurophet SCALE PET », un logiciel d'analyse quantitative d'images PET, « Neurophet tES LAB », une solution de planification de traitement par stimulation électrique basée sur l'imagerie cérébrale, et « Neurophet innk », un dispositif de stimulation électrique transcrânienne.
Tous ces produits ont obtenu la certification du ministère national de la sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS), et certains d'entre eux ont également obtenu l'approbation des principales agences de réglementation étrangères telles que l'approbation préalable à la mise sur le marché 510(k) de la FDA américaine, la certification CE européenne, le MHLW du Japon, le HSA de Singapour et le TFDA de Thaïlande.
Bin Jun-gil, co-PDG de Neurofit, a déclaré : « Grâce à cette approbation préliminaire, nous pouvons désormais commencer à préparer sérieusement une introduction en bourse » et « Nous allons consolider davantage nos bases en tant qu'entreprise de solutions complètes qui couvre l'ensemble du processus, du diagnostic au traitement des maladies cérébrales. »
- Voir plus d'articles connexes
You must be logged in to post a comment.