Celltrion, une société de développement de vaccins, a annoncé le 17 avoir finalisé la décision d'enregistrement du brevet national concernant les cellules NK appliquées au pipeline BVAC, un vaccin d'immunothérapie anticancéreuse en cours de développement.
Ce brevet couvre une technologie vaccinale qui comprend des cellules NK (natural killer) chargées d'antigènes cancéreux et de ligands de cellules T tueuses naturelles de la plateforme CeliVax en cours de développement par Cellid. Le brevet a été déposé en Corée et via le PCT, et est actuellement en cours d'examen dans chaque pays.
Grâce à cet enregistrement de brevet, Cellid a obtenu les droits exclusifs sur la technologie de base de la plateforme Cellivax. Celltrion disposait de brevets individuels pour sa technologie de plateforme Cellivax qui utilise des cellules B et des monocytes, et grâce à cet enregistrement de brevet lié aux cellules NK, elle a encore élargi la portée de la protection de la technologie et étendu ses droits exclusifs à long terme.
Celltrion développe un pipeline de six vaccins d'immunothérapie anticancéreuse utilisant la technologie de la plateforme Cellivax, et se concentre actuellement sur BVAC-C, indiqué pour le cancer du col de l'utérus, et BVAC-E6E7, indiqué pour le cancer de la tête et du cou. BVAC-C fait actuellement l'objet d'un essai clinique de thérapie combinée mené par des chercheurs et a annoncé les résultats d'une analyse intermédiaire d'efficacité lors de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024, une conférence mondiale sur le cancer, le 1er juin de l'année dernière, et prévoit de présenter oralement les derniers résultats cliniques, qui sont continuellement observés et analysés, à l'American Society of Gynecologic Oncology (SGO) en mars de cette année. De plus, BVAC-E6E7 a reçu l'approbation IND pour un essai clinique de phase 1/2a le 19 novembre de l'année dernière et est actuellement en train de recruter des sujets.
Kang Chang-yool, PDG de CeliVax, a déclaré : « Cet enregistrement de brevet est le résultat de la reconnaissance officielle des capacités de recherche et développement de CeliVax », ajoutant : « Nous travaillons à terminer l'essai clinique de phase 3 du vaccin COVID-19 et à sécuriser les données pour l'approbation grâce à nos prouesses technologiques inégalées, et nous renforcerons davantage notre avantage technologique sur les marchés nationaux et étrangers en diversifiant notre pipeline BVAC. »
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