
スリービリオン(代表金チャンウォン)がグローバルレア疾患患者団体ジェネティックアライアンスが運営する'iHope'プログラムのアジア公式診断パートナーに選ばれた。
iHopeはイルミナ(Illumina)社会貢献プロジェクトから始まり、現在ジェネティックアライアンスが運営する国際精密医療支援事業で、医療インフラが不足している地域の小児希少疾患患者に全長誘電体分析(WGS)を提供し、診断アクセシビリティと治療方向の確立を支援する。
スリービリオンは、75カ国以上で蓄積した遺伝診断サービス経験とAIベースの変異解析技術を活用して、発展途上国の小児希少疾患患者に安定したWGSベースの診断体系を提供する。 iHopeの研究によると、低所得国でWGSを一次診断ツールとして活用した場合、希少疾患の診断率が60%以上であり、確定患者の70%以上で治療または管理戦略が変更される効果が確認された。
シャロン・テリー・ジェネティック・アライアンスCEOは「希少疾患児の診断放浪を終わらせるために技術完成度とグローバルアクセシビリティを備えたパートナーが必要であり、スリビリアンのアジア公式パートナー合流でiHope診断ネットワークが強化された」と評価した。キム・チャンウォン代表は「精密医療死角地帯患者にAI遺伝診断サービスを提供して最適治療経路を案内し、グローバル公衆衛生の増進に寄与する」と明らかにした。
一方、グローバル希少疾患診断および精密医療市場でAIベースの遺伝診断サービスの活用が拡大する傾向にある。
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