スリービリオン、ACMG 2026に参加… AIベースの希少疾患診断プラットフォームを公開

AIベースの希少疾患診断企業スリビリアン（代表金昌院）が3月14日まで米国メリーランド州ボルチモアで開催される「2026米国臨床遺伝学会（ACMG）年次学術大会」に参加する。

ACMGは、世界中の遺伝医学の専門家と研究者、遺伝体診断と治療関連の学界人事が集まり、最新の研究と臨床基準を共有する国際学術団体で、遺伝学分野で高い権威を持っています。スリービリオンは今回のイベントで単独ブースを運営し、SaaSベースの遺伝子変異解析プラットフォーム「GEBRA」を紹介し、グローバルブランド認知度の向上に乗り出す。

現在、スリビリアンは全世界75カ国の医療機関に全長エクソーム（WES）と全長誘電体（WGS）ベースの希少疾患遺伝子診断サービスを提供しており、昨年の売上は前年比2倍以上成長し、グローバル市場での立地を強化した。 GEBRAは昨年ACMGで初公開されて以来、20カ国以上の医療陣と研究陣が導入して活用している。

学会期間中、スリビリオンはGEBRAの強化された変異解析機能を実演し、大規模な誘電体データを迅速かつ正確に分析できる性能をグローバル診断環境で披露する予定だ。 GEBRAは患者あたり数百万の遺伝変異をAIがリアルタイム分析して診断優先順位を提示するソリューションで、専門人材不足状況でも診断効率を高めるSaaSプラットフォームと評価されている。

キム・チャンウォンのスリビリアン代表は「ACMGは遺伝学分野の核心専門家が集まる場所であるだけに、GEBRA技術を知らせてグローバルネットワークを強化する機会」とし「既存の診断サービスベースのグローバルネットワークを活用してAI遺伝診断プラットフォーム事業を拡大し、希少疾患診断分野で技術的リーダーシップを強化する」と述べた。

一方、スリビリアンは、学会期間中、北米の主要医療機関や研究陣とネットワークを拡大し、現地市場進出基盤の強化に注力する予定だ。

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