– EGFR阻害剤反応性バイオマーカーをオルガノイドモデルで精密検証
–両社、精密医療実現のための技術融合で既存治療限界突破期待

グラデーションバイオコンバージェンス(代表取締役イ・ジングン)は、米国シリコンバレーのバイオ企業であるメディックライフサイエンス(MEDiC Life Sciences、代表取締役ハン・ギュホ)とEGFR遺伝子陰性非小細胞肺がん(NSCLC)患者を対象にEGFR阻害剤の治療適用可能性を探索する 業務協約を締結したと23日明らかにした。
今回の協約は、昨年の米国がん研究学会年次学術大会(AACR 2025)で両社が議論した協力案を公式化したもので、両社は各社のプラットフォームを活用したバイオマーカー検証およびデータ比較に緊密に協力する予定だ。
まず、両社は、メディックライフサイエンスが発掘したバイオマーカー候補が既存の3D細胞培養モデルで見られた反応を、グラデーションバイオコンバージェンスの患者由来オルガノイド(Patient-Derived Organoid, PDO)モデルでも一貫して再現できるかどうかを検証する共同プロジェクトに着手する。以後、非小細胞肺がんPDOの遺伝体および転写物データを活用して患者群を特定のバイオマーカーベースで群集化し、様々なEGFR阻害剤に対する感度を比較分析することでバイオマーカーの有効性を検証する計画だ。
グラデーションバイオコンバージェンスは、オルガノイドと誘電体分析データに基づいたAI技術を活用して、新薬ターゲットの発掘と薬物反応評価プラットフォームを開発中です。最近、第1〜第3世代のEGFR阻害剤を含む主要な抗がん標的治療薬のオルガノイド薬物評価が完了しました。メディックライフサイエンスは、CRISPRベースの誘電体スクリーニングと3D腫瘍モデルを活用したMCAT™プラットフォームを通じて、EGFR阻害剤を含む抗がん剤バイオマーカーや新薬ターゲットを発掘している。
グラデーションバイオコンバージェンスのイ・ジングン代表は「両社間のコラボレーションを通じて各社のプラットフォームが持つ強みを結合し、EGFR阻害剤の新たな適用可能性に対する糸口を確保しよう」とし、「既存治療の限界を超えた革新的な治療戦略を提示できるように努力する」と伝えた。
メディックライフサイエンスハン・ギュホ代表は「EGFR治療剤は現在、EGFR変異がある患者にのみ使用が推奨されているが、変異がない一部の患者にも反応事例が報告されている」とし、「今回の共同研究を通じてこれらの患者群を選別できる新しいバイオマーカーを発掘し、EGFR阻害剤の適用範囲を拡大した。
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