ソウルバイオC&V、鄭州大学安全性評価研究所と業務協約締結

非臨床専門CRO(非臨床試験専門受託機関) (株)ソウルバイオC&V(代表イ・ソンクォン)が中国'鄭州大学安全性評価研究所'とバイオ安全技術協力および研究交流強化のための業務協約(MOU)を締結したと30日明らかにした。同社は協約を通じて薬効、非臨床試験技術協力及び両国市場進出企業の非臨床試験データ支援などを図る予定だ。

今回の協約は中国鄭州大学で行われ、現場には(株)ソウルバイオC&V代表及び役員、韓国生命技術研究組合アカデミー院長ハン・サンソプ博士、鄭州大学対外協力処長、安全性評価研究所長及び研究者などが位置した。

両機関は協約以後、▲生物体由来物質医薬品の安全性及び有効性評価による共同研究開発、▲セミナー及びワークショップ等による技術交流、▲バイオ素材研究開発の事業化支援のための相互協力、▲霊長類関連疾病モデルの開発及び薬効(PK)試験に対する協力強化、▲両国企業相互市場推進することにして韓中間非臨床研究インフラを基盤に、両国企業の市場進出を支援する全周期新薬（バイオ医薬品）開発協力体制を構築する予定だ。

条約相手のサイン「鄭州大学安全性評価研究所」は、地理的中国大陸の中心に位置し、新薬開発の教育、物質開発、非臨床、臨床、許可までのワンストップサービス体系を保有する中国唯一の大学機関で霊長類センターを保有しており、中国およびグローバルバイオ市場中心軸の役割を目指して成長している。

ソウルバイオC&Vと中国の鄭州大学は協約で韓中両国企業の生物体由来物質バイオ医薬品開発集中と両国間およびグローバル市場進出を促進するために非臨床試験と研究開発を相互支援する計画であり、霊長類を含む様々な動物モデルを活用したPK試験および薬効評価を幅広く進め、非妊娠試験期間の短縮などを通じて企業の競争力強化を支援予定だ。

また、両社は定期的な実務者間交流や共同ワークショップなどを通じて協力分野を細分化し、研究成果の産業化とグローバル拡散のための後続プロジェクトも共にする計画だ。

ソウルバイオC&Vイ・ソンクォン代表は「今回の条約は両国間生物体由来物質対象のバイオ医薬品新薬開発協力の新しいモデルとなり、会社の研究力量と鄭州大学の非臨床インフラが結合して両国企業の市場進出を支援し自国国民の健康に寄与する意味ある成果につながる」

一方、ソウルバイオC&Vは様々な動物モデルを活用した薬効及び安全性評価技術協業を通じて信頼性の高い非臨床研究サービス提供を優先目標としており、国際実験動物管理評価認証協会(AAALAC-I)認証とグローバル信頼性確保関連の許認可事項を満たすために準備中だ。

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