ジェイエルケイ「JLK-FLAIR」、日PMDA認可取得

医療人工知能(AI)ソリューション専門企業(株)ジェイエルケイ(JLK, Inc.)は、自社が開発したAIベースのMRI FLAIR映像ソリューション(JLK-FLAIR)が日本厚生労働省傘下医薬品医療機器総合機構(PMDA、Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)からの認可を受けた。言った。

JLK-FLAIRは、MRI FLAIR（Fluid-Attenuated Inversion Recovery）画像の高信号強度領域を分析して視覚化し、その領域の体積を測定するAIベースのソリューションです。

MRI FLAIR画像は急性虚血性脳卒中患者の治療適性評価に活用されるだけでなく、脳白質変性（WMH）定量分析に基づいて認知機能低下、認知症リスク予測などに活用される画像である。

JLK-FLAIRはこの問題を解決する革新的なソリューションです。 AIベースの分析により、医療スタッフの標準臨床経路（CP、Clinical Pathway）を改善し、最終的に患者の治療に貢献できるからだ。特に地域病院や中小医療機関でも高品質の映像分析支援が可能になる見通しだ。

ジェイエルケイはすでに日本でJLK-CTP、JLK-PWI、JLK-NCCTの認可を獲得しており、すでに4番目の今回のJLK-FLAIR認可の獲得をこれに基づき、日本国内の医療機関との協業をより強化し、AIベースの脳卒中診断ソリューションの導入を拡大していく計画だ。

ジェイエルケイキム・ドンミン代表は「ジェイエルケイは日本でパッケージ形態のソリューション購読モデルで事業化を進めている」とし、「日本市場ではパッケージソリューション販売が個別販売より維持費用対収益性が高くなるほど速い収益化が可能だ」と明らかにした。

特に「同製品単件販売と比較してパッケージ形態供給はメンテナンス費用が同じであるため、追加費用なしで収益率は高めることができる」とし、「追加ソリューションの許可が増えるほど収益構造も高くなり、日本の売上向上にも寄与するだろう」と強調した。

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