バックスダイムは延世大学医療院産学協力団と共同開発した微生物ベースのウイルス様粒子迅速開発技術と関連して国内特許4件を確保し、米国、ヨーロッパ、日本、中国など主要国に15の特許を出願したと12日明らかにした。今回の特許はファンデミック状況でmRNAワクチンに比べて安全性、安定性、経済性を備えた技術で評価され、今後ワクチン開発パラダイム転換を導くものと期待される。
バックスダイムは2022年初めから延世大学医療院産学協力団と共同研究を進め、微生物ベースのタンパク質およびペプチド迅速開発プラットフォーム技術を開発し、2023年5月に4件の特許を共同出願した。このうち3件は2024年5月に国内特許登録を完了した。
登録された特許は、▲ウイルスヌクレオカプシドを用いた結晶性タンパク質基盤目的タンパク質融合自己集合ナノ粒子製造プラットフォーム▲ウイルスヌクレオカプシドを用いた五量体型毒素タンパク質基盤目的タンパク質融合五量体製造プラットフォーム核心源泉技術として評価されている。
バックスダイムは2023年末と2024年初め、延世大学医療院産学協力団が保有する特許持分(50%)を全量買収する技術移転契約を締結し、4件の特許に対する100%所有権を確保した。これを元にグローバル特許ポートフォリオ構築のために米国、ヨーロッパ、日本、中国などの国に15の特許を出願し、今後2～3年以内に主要国で特許登録を完了する計画だ。バックスダイムはこれを通じてワクチン主権確保及び技術輸出基盤を設ける予定だ。
コロナ19ファンデミックの間、タンパク質ベースのウイルス様粒子（VLP）ワクチンは高い安全性と安定性を誇りましたが、mRNAワクチンよりも開発速度が遅く、商業的成功を収めませんでした。しかし、mRNAワクチンは安全性、熱安定性、生産コストなどの面でいくつかの不確実性を持っています。特に、韓国はｍＲＮＡワクチンの源泉特許技術を確保できず、今後ファンデミック状況で技術主権及びワクチン主権確保に困難を経験する可能性がある。
キム・ソンジェバックスダイム代表取締役は「今回の特許確保はファンデミック対応で多国籍製薬会社のmRNA技術依存度を下げ、国内ワクチン生態系の自立性を強化する転換点になるだろう」とし、「バックスダイムは本特許技術をコスメシュティカルやウェルネスフードなど多様なナノ粒子先端」
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