siRNA药物递送系统开发商Peptirna Therapeutics已获得来自Wow Partners的种子轮融资，投资金额未披露。
siRNA是一种基于RNA干扰（RNAi）技术的新型候选药物，它能够阻断致病蛋白的产生。与现有的靶向蛋白疗法不同，siRNA在蛋白产生阶段抑制疾病。2006年，安德鲁·费尔教授和克雷格·梅洛教授因这项技术荣获诺贝尔奖。
然而，大多数siRNA公司在靶向细胞的药物递送技术方面面临挑战，只有少数公司拥有肝细胞递送技术。Peptirna Therapeutics公司开发了一种基于肽的递送系统“Pepticellplex”，该系统可与siRNA结合，并将其递送至肝细胞以外的其他细胞。该公司还掌握了使siRNA在内体中不发生降解而发挥功能的技术。
“Peptirna Therapeutics 在递送技术方面表现出色，而递送技术一直是现有 siRNA 疗法推广的障碍，我们相信它具有巨大的未来增长潜力，”执行此次投资的 Wow Partners 首席执行官 Tae-Hyun Kim 表示。
Peptirna Therapeutics 的首席执行官 Kim Byung-il 表示：“第一个 siRNA 疗法直到 2018 年才推出，是因为递送技术的局限性，而 Peptir 将发展成为一家全球性公司，其技术能够克服这些局限性。”
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