
人工智能(AI)罕见病基因诊断公司3billion(CEO:金昌元)于 25 日宣布,已与哈萨克斯坦的遗传医学机构分子医学中心(CMM)签署谅解备忘录(MOU),以扩大罕见病基因诊断服务。
自2003年成立以来,CMM运营着哈萨克斯坦最大的遗传咨询和诊断网络,在当地遗传医学领域发挥着关键作用。哈萨克斯坦在中亚地区对罕见病诊断的需求正迅速增长,3billion公司已证实其市场增长潜力,预计截至2025年上半年,当地销售额将同比增长233%。
通过这项协议,双方计划将基于新一代测序(NGS)的全外显子组(WES)和全基因组(WGS)检测技术与人工智能驱动的基因变异解读技术相结合,从而提升诊断的准确性和效率。3billion公司期望通过将其基于人工智能的基因解读技术应用于CMM的诊断基础设施,能够增强当地患者获得精准医疗服务的机会。
此外,3billion已正式受邀参加由哈萨克斯坦医学遗传学中心(CMM)于9月23日至26日在哈萨克斯坦主办的哈萨克斯坦医学遗传学协会(AMGK)年会,届时该公司将展示其基因检测服务的临床应用。通过此次会议,3billion希望探索拓展与包括哈萨克斯坦在内的中亚地区合作的机会。
3billion首席商务官李淑珍表示:“哈萨克斯坦是罕见病诊断需求快速增长的主要国家之一。此次合作将为当地提供基于人工智能的精准诊断服务,并为未来拓展中亚市场提供契机。”
- 查看更多相关文章
You must be logged in to post a comment.