JLK获得六项FDA批准

医疗人工智能公司JLK（CEO 金东民）宣布，其医疗人工智能中心平台已完成向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交的第六份审批申请，实现了今年的目标。

本次申请的产品是一款集成了人工智能的软件平台，能够集中处理医学影像管理和数据分析。它支持各种医学影像的分析和存储，以及可视化和移动通信。

它的优势在于能够在一个平台上管理来自CT、MRI和超声等医疗设备生成的各种数据，并且可在移动设备上访问。此外，它既支持JLK自身的解决方案，也支持第三方AI解决方案，并且可以与医院信息系统（HIS）和影像归档和通信系统（PACS）集成。

该系统针对移动设备进行了优化，即使在无法使用电脑的情况下，医务人员也能通过移动设备分析图像并更新关键发现。此外，系统还集成了独立的通知功能，以便在紧急情况下做出主动响应。

DICOM标准已投入使用，该标准具有更高的安全性和稳定性，其查看器功能可对医学图像进行标注、测量和处理等精确操作。尤其值得一提的是，集成各种人工智能模块以查看分析结果，有望显著提高医务人员的工作效率。

JLK首席执行官金东民表示：“这款获得FDA批准的产品是一个创新的软件平台，可以最大限度地提高图像管理和人工智能分析的效率。”他还补充道：“我们期望通过利用医疗人工智能中心平台，能够将医院内的人工智能分析服务统一到一个平台上，从而显著提高医疗服务的质量和速度。”

他还表示：“我们已经实现了进入美国市场的所有年度FDA批准申请目标，”并补充道：“我们将努力确保JLK AI解决方案能够在全球医疗机构中使用，并成功完成我们进军美国市场的计划。”

与此同时，JLK计划在2025年前向美国FDA和日本PMDA申请其新型中风解决方案的认证，并全力争取在美国和日本获得保险覆盖。

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