3billion（CEO：金昌元）被选为由全球罕见病患者组织“遗传联盟”运营的“iHope”项目的官方亚洲诊断合作伙伴。
iHope 最初是 Illumina 的一个社会贡献项目，现在是由 Genetic Alliance 运营的国际精准医疗支持项目，为医疗基础设施不足地区的罕见病儿科患者提供全基因组测序 (WGS)，支持诊断的可及性和治疗方向的制定。
3billion 利用其在 75 个国家积累的基因诊断服务经验和基于人工智能的突变解读技术，为发展中国家的儿童罕见病患者提供可靠的基于全基因组测序 (WGS) 的诊断系统。据 iHope 的一项研究显示，在低收入国家，将 WGS 作为主要诊断工具，罕见病的诊断率超过 60%，并且在超过 70% 的确诊病例中，治疗或管理策略得到了调整。
Genetic Alliance首席执行官Sharon Terry表示：“为了终结罕见病儿童的诊断之路，我们需要一位技术成熟且拥有全球影响力的合作伙伴。3billion作为我们的官方亚洲合作伙伴的加入，将进一步增强iHope的诊断网络。”首席执行官Geum Chang-won表示：“我们将为精准医疗尚未覆盖的患者提供人工智能基因诊断服务，引导他们选择最佳治疗方案，并为全球公共卫生事业的发展做出贡献。”
与此同时，基于人工智能的基因诊断服务在全球罕见病诊断和精准医疗市场中的应用正在不断扩大。
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