30亿资金将用于参加2026年ACMG年会并推出基于人工智能的罕见病诊断平台

基于人工智能的罕见病诊断公司3billion （CEO：金昌元）将参加于 3 月 14 日在美国马里兰州巴尔的摩举行的“2026 年美国临床遗传学学会 (ACMG) 年会”。

ACMG是一个国际学术组织，汇聚了来自世界各地遗传医学领域的专家、研究人员和学者，致力于分享前沿研究成果和临床标准。它在遗传学领域拥有极高的权威性。本次活动中，3billion将设立专属展位，介绍其基于SaaS的基因突变分析平台“GEBRA”，旨在提升其全球品牌知名度。

目前，3billion 为全球 75 个国家的医疗机构提供罕见病的全外显子组测序 (WES) 和全基因组测序 (WGS) 基因诊断服务。去年，其收入同比增长超过一倍，巩固了其在全球市场的地位。自去年在 ACMG 会议上首次亮相以来，GEBRA 已被 20 多个国家的医疗专业人员和研究人员采用和使用。

在本次大会上，3billion 将展示 GEBRA 增强的变异解读功能，证明其能够在全球化的诊断环境下快速、准确地分析大规模基因组数据。GEBRA 是一款利用人工智能实时分析每位患者数百万个基因变异并推荐诊断优先级的解决方案，被公认为即使在专业人员短缺的情况下也能提高诊断效率的 SaaS 平台。

“ACMG汇聚了遗传学领域的关键专家，因此这是一个推广GEBRA技术并加强我们全球网络的机会，”3billion首席执行官金昌元表示。“我们将利用我们现有的基于诊断服务的全球网络，拓展我们的人工智能基因诊断平台业务，并巩固我们在罕见病诊断领域的技术领先地位。”

与此同时，在会议期间，3billion计划扩大其与北美主要医疗机构和研究人员的合作网络，并着重加强其在当地市场的地位。

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