Genaxis 终止“Genaxis 全球加速计划”

Genaxis 宣布已完成其波士顿生物集群全球许可计划，即 Genaxis 全球加速计划 (GGAP)。

该项目是‘首尔生物中心2024全球扩张成长加速项目’之一，是包括向美国波士顿授权（L/O）的当地合作支持在内的事业。它支持位于首尔且经验不足 10 年的优秀生物、制药、医疗设备和数字医疗初创公司。该项目由“生物医疗初创企业创新平台”首尔生物中心主办，旨在加强初创企业进军全球市场的能力，不仅致力于授权（L/O），还旨在吸引海外投资和进入市场，并提供合作支持。

被选定为许可领域实施机构的Zenaxis公司，从去年11月到今年3月，与开发与放射治疗并用时可增强抗癌效果的新型放射增敏剂的VSPharmtech公司、开发基于小分子化合物的代谢疾病（MASH等）新药的JD Bioscience公司、开发骨质疏松症、肥胖症等代谢疾病的合成新药的QGenetics公司一起，运营了包括全球能力建设教育和全球许可专家咨询在内的国内项目。通过在美国波士顿举办的当地项目，支持验证企业的许可策略并与当地合作伙伴开展合作。

特别是，制药公司背景和现任 BD（业务发展）经理作为专家直接参与该计划，进行了深入的企业和技术分析，为参与公司制定了许可策略，包括市场定位、会议平台、合作伙伴名单和交易条款制定。此外，还为个别公司成功获得许可提供了咨询报告，为从被许可人的角度和长远角度制定和完善许可战略提供了机会。

此外，我们还通过在全球生物圣地美国波士顿的当地项目，提供了与11家制药公司和投资公司合作的机会，以及与3家全球制药公司进行事前和事后面对面合作的机会。我们还支持举办研讨会来加强参与公司的能力，例如推销策略、规避法律风险和法规以及临床设计。

为了在业务结束后为参与公司提供持续的全球合作机会，我们提供了大约50家合作公司的联系信息，并提供了参加全球会议的机会。

Zenaxis 首席执行官 Son Mi-kyung 表示，“在经济不景气和投资环境低迷的情况下，企业需要各种生存策略，尤其是授权是确保自力更生的现实手段，因此系统性准备和制定能够确保谈判能力的战略是重要任务。” “由于该计划的结果显示出很高的满意度，我希望通过不断推进该计划和规划新想法，加强参与公司的许可能力，并建立各种网络，以帮助未来达成实际合同。”

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