Caregen 参加“2025 年亚太眼科学会”

生物技术公司Caregen（代表：郑永吉）将于3日至6日在印度新德里举办的2025年亚太眼科学会（APAO）上推出其创新型湿性黄斑变性治疗药物“CG-P5”。此次会议是Caregen首次参加的眼科领域国际会议，是全球众多眼科医生和药企出席的盛会。

在APAO 2025上，Caregen将介绍CG-P5的作用机制和临床进展，旨在加强其在全球眼科市场的技术领导地位和地位。 CG-P5 是一种基于生物活性肽的眼药水治疗方法。与现有的抗 VEGF 注射治疗（例如 Eylea、Lucentis 等）不同，它可以作为眼药水给药，而不是直接注射到眼睛中，预计将大幅提高患者的便利性和依从性。

目前，CG-P5正与美国FDA进行1期临床试验的最后阶段，并以Eylea作为对照组的对比临床试验正在进行中。该临床试验预计于 2025 年 6 月左右结束，之后正在准备突破性治疗指定 (BTD) 的申请。此外，我们计划通过扩大适应症，包括干性黄斑变性，进入第二阶段临床试验。

基于此进展，公司正在与多家全球眼科制药公司进行积极的技术转让洽谈，特别是与中国、印度等主要国家制药公司的洽谈正在取得重大进展。 Caregen 预计，从 APAO 2025 开始，全面的全球合作伙伴关系将会显现。

Caregen 首席执行官 Yong-ji Jeong 强调：“CG-P5 是一种创新的肽基滴眼液治疗方法，克服了现有治疗方法的局限性。我们将在 APAO 2025 上加强与全球制药公司的战略合作，加快进入市场。”他还补充道：“正在进行的技术转让提案就是CG-P5高市场性和技术卓越性的证明。”

同时，除了湿性黄斑变性治疗外，Caregen还致力于开发干眼症治疗药物“CG-T1”。与现有的环孢菌素制剂不同，CG-T1是一种针对PAC1受体的肽类药物，在应用于眼部时可有效抑制炎症，同时最大限度地减少眼部刺激，有望发挥更根本、更快速的治疗效果。 Caregen 准备向美国 FDA 提交新药临床试验 (IND) 申请，于 2025 年下半年进行第 1 阶段临床试验。

Caregen计划在APAO 2025上公开CG-P5和CG-T1的作用机制和研究数据，并加强与世界各地眼科专家和研究人员的合作网络。此外，我们计划以APAO为起点，通过持续参加欧洲视网膜学会（EURETINA）等大型国际眼科会议和展会，逐步扩大我们在全球眼科市场的存在和影响力。

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