JLK ‘JLK-FLAIR’,获得日本PMDA批准

医疗人工智能(AI)解决方案专家JLK, Inc.宣布,其基于AI的MRI FLAIR成像解决方案(JLK-FLAIR)已获得日本厚生劳动省下属药品医疗器械综合机构(PMDA)的批准,为日本中风诊断范式转变提供了一个转折点。

JLK-FLAIR 是一种基于 AI 的解决方案,可以分析和可视化 MRI FLAIR(液体衰减反转恢复)图像的高信号强度区域并测量这些区域的体积。

MRI FLAIR 图像不仅可用于评估急性缺血性中风患者的治疗适当性,还可基于白质水解(WMH)的定量分析来预测认知能力下降和痴呆风险。

JLK-FLAIR 是一种可以解决这些问题的创新解决方案。这是因为基于AI的分析可以改善医务人员的标准临床路径(CP),并最终有助于患者治疗。特别是,预计即使是地方医院和中小型医疗机构也能获得高质量的图像分析支持。

JLK 已在日本获得 JLK-CTP、JLK-PWI 和 JLK-NCCT 的批准,借助第四次 JLK-FLAIR 批准,它计划加强与日本医疗机构的合作,并扩大基于 AI 的中风诊断解决方案的引入。

JLK 首席执行官金东敏表示:“JLK 目前正在日本将套餐解决方案订阅模式商业化”,并补充道:“在日本市场,套餐解决方案的销售在维护成本方面比单独销售更有利可图,因此可以快速实现货币化。”

他特别强调,“与销售同种产品的个体相比,以套装形式供应的维护成本相同,因此无需额外成本即可提高利润率”,“随着附加解决方案许可证数量的增加,利润结构也将增加,这也将有助于增加日本的销售额。”


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