现代生物科学与NIAID联合开发禽流感治疗方法

现代生物科学公司（代表：Sangki Oh）宣布，美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）已批准对Xafty公司联合开发的治疗高致病性禽流感（H5N1，禽流感）的药物进行动物疗效测试。

由于Zefty已在韩国完成新冠肺炎治疗的1期临床试验，因此，如果此次NIAID动物试验证明有效，则可以跳过1期临床试验，直接进行2期临床试验。这样，治疗方法的开发周期将大幅缩短，当禽流感大流行成为现实时，将能够迅速做出反应。

随着高致病性禽流感疫情蔓延愈发严重，世界卫生组织（WHO）和美国疾病预防控制中心（CDC）接连发出警告，大规模人感染只是时间问题。禽流感主要发生在鸡、鸭等家禽身上，被认为最有可能成为“下一次大流行”，因为最近牛、狗、猫等哺乳动物的感染病例迅速增加。

特别是美国，去年以来相继出现高致病性禽流感感染患者，今年1月出现首例死亡病例，国民危机感不断增强。禽流感的死亡率超过50%。

通过此次NIH-NIAID联合开发批准，现代生物的Zefty已正式被纳入NIH应对禽流感大流行的全球治疗开发项目。 Zefty的主要成分氯硝柳胺，已经在细胞实验中被证实对禽流感病毒具有抗病毒功效，并已向全球科学界报告。

现代生物制剂战略部负责人裴秉俊表示：“禽流感是一种致死率超过 50% 的危险病毒，自去年以来，人类感染病例数迅速增加，引发了人们对下一步‘大流行的典型步骤’的担忧。”“此次联合开发将成为我们为应对下一次大流行而多样化治疗组合的重要转折点，也是现代生物制剂和 NIH 建立应对大流行的全球合作体系的重要转折点。”

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