
AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(대표 금창원)이 3월 14일까지 미국 메릴랜드주 볼티모어에서 개최되는 ‘2026 미국임상유전학회(ACMG) 연례 학술대회’에 참여한다.
ACMG는 전 세계 유전의학 전문가와 연구진, 유전체 진단 및 치료 관련 학계 인사들이 모여 최신 연구와 임상 표준을 공유하는 국제 학술 단체로, 유전학 분야에서 높은 권위를 갖는다. 쓰리빌리언은 이번 행사에서 단독 부스를 운영하며 SaaS 기반 유전자 변이 해석 플랫폼 ‘GEBRA’를 소개하고 글로벌 브랜드 인지도 제고에 나선다.
현재 쓰리빌리언은 전 세계 75개국 의료기관에 전장엑솜(WES)과 전장유전체(WGS) 기반 희귀질환 유전자 진단 서비스를 제공하고 있으며, 지난해 매출은 전년 대비 2배 이상 성장하며 글로벌 시장에서 입지를 강화했다. GEBRA는 지난해 ACMG에서 처음 공개된 이후, 20개국 이상의 의료진과 연구진이 도입해 활용하고 있다.
학회 기간 동안 쓰리빌리언은 GEBRA의 강화된 변이 해석 기능을 시연하며, 대규모 유전체 데이터를 빠르고 정확하게 분석할 수 있는 성능을 글로벌 진단 환경에서 선보일 예정이다. GEBRA는 환자 당 수백만 개의 유전 변이를 AI가 실시간 분석하여 진단 우선순위를 제시하는 솔루션으로, 전문 인력 부족 상황에서도 진단 효율을 높일 수 있는 SaaS 플랫폼으로 평가받고 있다.
금창원 쓰리빌리언 대표는 “ACMG는 유전학 분야 핵심 전문가들이 모이는 자리인 만큼, GEBRA 기술을 알리고 글로벌 네트워크를 강화할 기회”라며 “기존 진단 서비스 기반 글로벌 네트워크를 활용해 AI 유전진단 플랫폼 사업을 확장하고, 희귀질환 진단 분야에서 기술적 리더십을 강화하겠다”고 말했다.
한편, 쓰리빌리언은 학회 기간 동안 북미 주요 의료기관 및 연구진과 네트워크를 확대하고, 현지 시장 진출 기반 강화에 주력할 예정이다.
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3billion to Participate in ACMG 2026 and Unveil AI-Based Rare Disease Diagnostic Platform

AI-based rare disease diagnostic company 3billion (CEO Changwon Geum) will participate in the '2026 American College of Clinical Genetics (ACMG) Annual Conference' held in Baltimore, Maryland, USA until March 14th.
ACMG is an international academic organization that brings together genetic medicine experts, researchers, and academics in the field of genetic diagnosis and treatment from around the world to share cutting-edge research and clinical standards. It holds a high level of authority in the field of genetics. At this event, 3billion will operate a dedicated booth to introduce its SaaS-based genetic mutation analysis platform, "GEBRA," and aim to raise global brand awareness.
Currently, 3billion provides whole-exome (WES) and whole-genome (WGS) genetic diagnostic services for rare diseases to medical institutions in 75 countries worldwide. Last year, its revenue more than doubled year-over-year, solidifying its position in the global market. Since its debut at ACMG last year, GEBRA has been adopted and utilized by medical professionals and researchers in over 20 countries.
During the conference, 3billion will demonstrate GEBRA's enhanced variant interpretation capabilities, demonstrating its ability to quickly and accurately analyze large-scale genomic data in a global diagnostic environment. GEBRA, a solution that uses AI to analyze millions of genetic variants per patient in real time and recommend diagnostic priorities, is recognized as a SaaS platform that can enhance diagnostic efficiency even in situations with a shortage of specialized personnel.
“ACMG is a gathering of key experts in the field of genetics, so it is an opportunity to promote GEBRA technology and strengthen our global network,” said Geum Chang-won, CEO of 3billion. “We will expand our AI genetic diagnosis platform business by utilizing our existing global network based on diagnostic services, and strengthen our technological leadership in the field of rare disease diagnosis.”
Meanwhile, during the conference, 3billion plans to expand its network with major North American medical institutions and researchers and focus on strengthening its presence in the local market.
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スリービリオン、ACMG 2026に参加… AIベースの希少疾患診断プラットフォームを公開

AIベースの希少疾患診断企業スリビリアン(代表金昌院)が3月14日まで米国メリーランド州ボルチモアで開催される「2026米国臨床遺伝学会(ACMG)年次学術大会」に参加する。
ACMGは、世界中の遺伝医学の専門家と研究者、遺伝体診断と治療関連の学界人事が集まり、最新の研究と臨床基準を共有する国際学術団体で、遺伝学分野で高い権威を持っています。スリービリオンは今回のイベントで単独ブースを運営し、SaaSベースの遺伝子変異解析プラットフォーム「GEBRA」を紹介し、グローバルブランド認知度の向上に乗り出す。
現在、スリビリアンは全世界75カ国の医療機関に全長エクソーム(WES)と全長誘電体(WGS)ベースの希少疾患遺伝子診断サービスを提供しており、昨年の売上は前年比2倍以上成長し、グローバル市場での立地を強化した。 GEBRAは昨年ACMGで初公開されて以来、20カ国以上の医療陣と研究陣が導入して活用している。
学会期間中、スリビリオンはGEBRAの強化された変異解析機能を実演し、大規模な誘電体データを迅速かつ正確に分析できる性能をグローバル診断環境で披露する予定だ。 GEBRAは患者あたり数百万の遺伝変異をAIがリアルタイム分析して診断優先順位を提示するソリューションで、専門人材不足状況でも診断効率を高めるSaaSプラットフォームと評価されている。
キム・チャンウォンのスリビリアン代表は「ACMGは遺伝学分野の核心専門家が集まる場所であるだけに、GEBRA技術を知らせてグローバルネットワークを強化する機会」とし「既存の診断サービスベースのグローバルネットワークを活用してAI遺伝診断プラットフォーム事業を拡大し、希少疾患診断分野で技術的リーダーシップを強化する」と述べた。
一方、スリビリアンは、学会期間中、北米の主要医療機関や研究陣とネットワークを拡大し、現地市場進出基盤の強化に注力する予定だ。
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30亿资金将用于参加2026年ACMG年会并推出基于人工智能的罕见病诊断平台

基于人工智能的罕见病诊断公司3billion (CEO:金昌元)将参加于 3 月 14 日在美国马里兰州巴尔的摩举行的“2026 年美国临床遗传学学会 (ACMG) 年会”。
ACMG是一个国际学术组织,汇聚了来自世界各地遗传医学领域的专家、研究人员和学者,致力于分享前沿研究成果和临床标准。它在遗传学领域拥有极高的权威性。本次活动中,3billion将设立专属展位,介绍其基于SaaS的基因突变分析平台“GEBRA”,旨在提升其全球品牌知名度。
目前,3billion 为全球 75 个国家的医疗机构提供罕见病的全外显子组测序 (WES) 和全基因组测序 (WGS) 基因诊断服务。去年,其收入同比增长超过一倍,巩固了其在全球市场的地位。自去年在 ACMG 会议上首次亮相以来,GEBRA 已被 20 多个国家的医疗专业人员和研究人员采用和使用。
在本次大会上,3billion 将展示 GEBRA 增强的变异解读功能,证明其能够在全球化的诊断环境下快速、准确地分析大规模基因组数据。GEBRA 是一款利用人工智能实时分析每位患者数百万个基因变异并推荐诊断优先级的解决方案,被公认为即使在专业人员短缺的情况下也能提高诊断效率的 SaaS 平台。
“ACMG汇聚了遗传学领域的关键专家,因此这是一个推广GEBRA技术并加强我们全球网络的机会,”3billion首席执行官金昌元表示。“我们将利用我们现有的基于诊断服务的全球网络,拓展我们的人工智能基因诊断平台业务,并巩固我们在罕见病诊断领域的技术领先地位。”
与此同时,在会议期间,3billion计划扩大其与北美主要医疗机构和研究人员的合作网络,并着重加强其在当地市场的地位。
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3 milliards de dollars investis pour participer à l'ACMG 2026 et dévoiler une plateforme de diagnostic des maladies rares basée sur l'IA

La société 3billion (PDG Changwon Geum), spécialisée dans le diagnostic des maladies rares basé sur l'IA, participera à la conférence annuelle 2026 de l'American College of Clinical Genetics (ACMG) qui se tiendra à Baltimore, dans le Maryland, aux États-Unis, jusqu'au 14 mars.
L'ACMG est une organisation académique internationale qui réunit des experts en médecine génétique, des chercheurs et des universitaires du monde entier spécialisés dans le diagnostic et le traitement génétiques afin de partager les dernières avancées en matière de recherche et de normes cliniques. Elle jouit d'une grande autorité dans le domaine de la génétique. Lors de cet événement, 3billion disposera d'un stand dédié pour présenter sa plateforme d'analyse des mutations génétiques en mode SaaS, « GEBRA », et accroître ainsi sa notoriété à l'échelle mondiale.
Actuellement, 3billion propose des services de diagnostic génétique par séquençage de l'exome entier (WES) et du génome entier (WGS) pour les maladies rares aux établissements médicaux de 75 pays. L'an dernier, son chiffre d'affaires a plus que doublé par rapport à l'année précédente, consolidant ainsi sa position sur le marché mondial. Depuis sa présentation à l'ACMG l'an dernier, GEBRA a été adopté et utilisé par des professionnels de santé et des chercheurs dans plus de 20 pays.
Lors de la conférence, 3billion présentera les capacités d'interprétation des variants améliorées de GEBRA, démontrant ainsi son aptitude à analyser rapidement et précisément des données génomiques à grande échelle dans un contexte de diagnostic global. GEBRA, une solution qui utilise l'IA pour analyser en temps réel des millions de variants génétiques par patient et recommander des priorités diagnostiques, est reconnue comme une plateforme SaaS capable d'améliorer l'efficacité du diagnostic, même en cas de pénurie de personnel spécialisé.
« L’ACMG réunit les plus grands experts en génétique ; c’est donc l’occasion de promouvoir la technologie GEBRA et de renforcer notre réseau international », a déclaré Geum Chang-won, PDG de 3billion. « Nous allons développer notre plateforme de diagnostic génétique par IA en nous appuyant sur notre réseau mondial de services de diagnostic et consolider notre leadership technologique dans le domaine du diagnostic des maladies rares. »
Parallèlement, durant la conférence, 3billion prévoit d'étendre son réseau avec les principales institutions médicales et les chercheurs nord-américains et de se concentrer sur le renforcement de sa présence sur le marché local.
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