Le 23, 3billion (PDG Chang-won Geum), une société de diagnostic des maladies rares basée sur l'intelligence artificielle (IA), et le Centre des maladies rares de l'hôpital universitaire national de Séoul (directeur Jong-hee Chae) ont annoncé avoir signé un protocole d'accord (PA) le 22 pour le développement du diagnostic génétique et du traitement des maladies rares.
Cet accord vise à promouvoir conjointement le diagnostic précoce et le développement de traitements personnalisés pour les patients atteints de maladies génétiques rares. Ses principaux éléments comprennent le développement et la validation clinique des technologies de tests génétiques, la recherche et le développement de nouveaux médicaments et traitements, ainsi que l'expansion de la recherche clinique et des échanges universitaires.
L'association de la technologie de pointe d'analyse du génome de 3billion et de l'expérience clinique et des capacités de prise en charge des patients du Centre des maladies rares de l'hôpital universitaire national de Séoul devrait renforcer la compétitivité dans le domaine du diagnostic et du traitement des maladies rares.
Le Centre des maladies rares de l'hôpital universitaire national de Séoul est un établissement médical de pointe menant des recherches variées, allant du diagnostic moléculaire aux tests génétiques et génomiques, en passant par la validation clinique de nouveaux médicaments. Ses capacités cliniques et génomiques intégrées, associées à la plateforme d'interprétation des mutations génétiques de 3billion, devraient permettre d'améliorer la précision des diagnostics et de développer des traitements personnalisés.
La cérémonie de signature s'est déroulée en présence de Chang-Won Geum, PDG de 3billion, de directeurs de recherche clinique clés, de Jong-Hee Chae, directeur du Centre des maladies rares de l'hôpital universitaire national de Séoul, et d'autres responsables. Les deux parties prévoient d'élargir leur coopération par le biais de futurs projets de recherche conjoints.
Le directeur Chae Jong-hee a déclaré : « Nous espérons obtenir des résultats de classe mondiale en matière de médecine de précision dans le domaine des maladies rares en combinant les données et les capacités de diagnostic des deux institutions », et a ajouté : « Nous espérons que cet accord permettra d'apporter des contributions concrètes au diagnostic, au traitement et à la prévention des patients. »
Le PDG Geum Chang-won a déclaré : « Nous espérons obtenir des résultats concrets en combinant pratique clinique et capacités de recherche, et nous présenterons un nouveau modèle de recherche en médecine de précision sur les maladies rares, tant au niveau national qu'international. »
- Voir plus d'articles connexes
You must be logged in to post a comment.