First Biotherapeutics (PDG Jae-eun Kim, ci-après « First Bio ») et D&D Pharmatech (PDG Seul-ki Lee) ont annoncé l'obtention d'un brevet américain pour leur traitement contre les maladies neurodégénératives développé conjointement, le « NLY02 ». Ce brevet garantit non seulement les droits de propriété intellectuelle sur le candidat-médicament, mais devrait également servir de base essentielle à leur future stratégie mondiale de transfert de technologie.
NLY02 est une petite molécule orale actuellement en développement pour le traitement des maladies cérébrales dégénératives telles que les maladies de Parkinson et d'Alzheimer. Elle présente un mécanisme d'inhibition sélective de la protéine de signalisation RIPK2 (Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2), induisant la neuroinflammation. Elle est actuellement en développement préclinique (études permettant l'obtention d'une nouvelle autorisation de mise sur le marché) et son potentiel thérapeutique est évalué sur différents modèles animaux.
L'Office américain des brevets et des marques (USPTO) a accordé ce brevet, reconnaissant que le candidat NLY02 est un composé innovant, structurellement distinct des technologies antérieures, et offre des méthodes d'application innovantes et améliorées. Ce composé supprime la neuroinflammation et protège les neurones dopaminergiques dans un modèle murin de la maladie de Parkinson, démontrant ainsi son potentiel comme traitement fondamental des maladies cérébrales dégénératives. Ces preuves scientifiques et le brevet déposé devraient servir de base aux futures stratégies de développement de nouveaux médicaments et de transfert de technologie.
Depuis la signature d'un accord de développement conjoint en 2018, First Bio et D&D Pharmatech collaborent étroitement, mettant à profit leurs expertises respectives. First Bio est responsable de l'optimisation des matériaux et des études de toxicité précliniques, tandis que D&D Pharmatech est responsable du développement de la stratégie clinique et de la conception des essais. Elles étudient également conjointement des opportunités de transfert de technologie avec des sociétés pharmaceutiques mondiales, notamment des partenariats.
Kim Jae-eun, PDG de First Bio, a déclaré : « Cette décision d'enregistrer un brevet aux États-Unis est l'un des résultats de la vérification du mécanisme innovant et de la différenciation structurelle du NLY02. Il s'agit d'une avancée importante qui marque une étape importante pour l'entrée sur le marché mondial. » Il a ajouté : « Nous prévoyons d'accélérer le développement en collaboration avec D&D Pharmatech dans le but d'obtenir l'approbation de l'IND aux États-Unis et un transfert de technologie mondial à l'avenir. »
Lee Seul-ki, PDG de D&D Pharmatech, a déclaré : « Grâce à une étroite collaboration, les deux entreprises ont identifié la cause de la maladie causée par une nouvelle cible jusqu'alors inconnue dans le domaine des maladies dégénératives du cerveau et ont découvert de nouvelles substances candidates pour la supprimer. Cette décision de déposer un brevet aux États-Unis est un résultat important des efforts des deux entreprises. » Il a ajouté : « De même, nous poursuivrons notre coopération avec First Bio afin de générer des résultats commerciaux significatifs à l'avenir. »
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