基于人工智能的罕见病诊断公司3billion（CEO 琴昌元）于 11 日宣布，将参加 12 日至 14 日在墨西哥巴亚尔塔港举行的“墨西哥人类遗传学协会（Asociación Mexicana de Genética Humana，AMGH）”。
今年正值成立50周年之际，墨西哥领先的人类遗传学学会AMGH将与拉丁美洲遗传学学会联合主办第50届墨西哥遗传学学会年会和第9届拉丁美洲遗传学学会年会。来自18个拉丁美洲国家的22个遗传学组织将参加此次盛会，共同探讨区域研究和产业合作。
3billion 将在本次大会上设立专属展位，推出其基于全外显子组测序 (WES) 和全基因组测序 (WGS) 的罕见病基因诊断服务，以及其专有的基于人工智能的基因突变解读技术。该公司计划通过人工智能技术，致力于提升诊断效率、改善医疗服务的可及性，并在拉丁美洲构建合作网络。
在包括墨西哥在内的拉丁美洲，诊断基础设施集中在大都市地区，导致首都地区以外的患者就医渠道有限。因此，对新一代测序（NGS）和基于人工智能的诊断技术的需求正在迅速增长。3billion 旨在利用人工智能技术的可扩展性和高效性，扩大该地区的精准医疗基础设施，并助力减少医疗保健方面的不平等现象。
“墨西哥是一个快速增长的市场，但不同地区在诊断可及性方面仍然存在很大差距，”3billion首席执行官金昌元表示。“通过AMGH 50周年大会，我们将分享3billion基于人工智能的罕见病诊断技术，并为处于医疗盲区的患者提供新的诊断解决方案。”
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