3billion与首尔大学医院罕见病中心签署合作备忘录

23日，人工智能（AI）罕见病诊断公司3billion （CEO金昌元）和首尔大学医院罕见病中心（主任蔡钟熙）宣布，双方于22日签署了一份谅解备忘录（MOU），旨在共同开发罕见病的基因诊断和治疗方法。

该协议旨在共同促进罕见遗传病患者的早期诊断和个性化治疗，其主要内容包括基因检测技术的开发和临床验证、新药和新疗法的研发以及扩大临床研究和学术交流。

3billion 的尖端基因组分析技术与首尔国立大学医院罕见病中心的临床经验和患者护理能力相结合，有望增强其在罕见病诊断和治疗领域的竞争力。

首尔大学医院罕见病中心是领先的医疗机构，开展从分子诊断、基因和基因组检测到新药研发临床验证等多项研究。该中心整合了临床和基因组学能力，并结合3bilsion的基因突变解读平台，有望支持更精准的诊断和个体化治疗方案的开发。

3billion 首席执行官金昌元、主要临床研究主管、首尔大学医院罕见病中心主任蔡钟熙等官员出席了签约仪式，双方计划通过未来的联合研究项目扩大合作范围。

蔡钟熙主任表示：“我们期望通过结合两家机构的数据和诊断能力，在罕见病领域取得世界一流的精准医疗成果。”他还补充道：“我们希望这项协议能够为患者的诊断、治疗和预防做出切实贡献。”

首席执行官金昌元表示：“我们希望通过结合临床实践和研究能力，取得切实成果，并将为国内外罕见病精准医疗研究树立新的典范。”

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